(3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(ethane-1,1-diyl)bis(8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole) | 1311389-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(ethane-1,1-diyl)bis(8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole)
• CAS: 1311389-97-5
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 344.413
• InChiKey: FNCBSCFNLJPXKP-IHJZJRGQSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  487.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  42.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(anthracen-9-ylmethoxy)propyl methanesulfonate 、 (3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(ethane-1,1-diyl)bis(8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole) 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以479 mg的产率得到(3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-[5-(anthracen-9-ylmethoxy)pentane-2,2-diyl]bis(8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole)
  参考文献：
  名称：

  电荷转移相互作用：一种用于在不对称亨利反应中回收双（恶唑啉）-铜配合物的有效工具

  摘要：

  蒽基修饰的手性双（恶唑啉）铜配合物已被证明可有效促进结构变化的醛与硝基甲烷或硝基乙烷之间的硝基醛反应。通过在手性配体和三硝基芴酮之间形成电荷转移络合物并随后用戊烷沉淀来回收催化剂。通过数个连续的催化循环证明了该方法的效率，该催化循环允许以高对映选择性牢固地形成期望的产物。催化剂的稳定性也以原始的多底物程序进行了测试。遵循相同的回收概念，测试了新的异构方法，将三硝基芴酮共价连接到二氧化硅载体上。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000934
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-amino-3-ethoxy-2-methylacrylimidate dihydrochloride 、 (1R,2S)-1-氨基-2-茚醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以323 mg的产率得到(3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(ethane-1,1-diyl)bis(8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole)
  参考文献：
  名称：

  电荷转移相互作用：一种用于在不对称亨利反应中回收双（恶唑啉）-铜配合物的有效工具

  摘要：

  蒽基修饰的手性双（恶唑啉）铜配合物已被证明可有效促进结构变化的醛与硝基甲烷或硝基乙烷之间的硝基醛反应。通过在手性配体和三硝基芴酮之间形成电荷转移络合物并随后用戊烷沉淀来回收催化剂。通过数个连续的催化循环证明了该方法的效率，该催化循环允许以高对映选择性牢固地形成期望的产物。催化剂的稳定性也以原始的多底物程序进行了测试。遵循相同的回收概念，测试了新的异构方法，将三硝基芴酮共价连接到二氧化硅载体上。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000934