3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methylpropanamide | 858215-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methylpropanamide
• 英文别名: 2-piperonyl-propionic acid amide；2-Piperonyl-propionsaeure-amid；alpha-Methyl-1,3-benzodioxole-5-propanamide；3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methylpropanamide
• CAS: 858215-05-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: WJHISTBMGKCBDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methylpropanamide 、 4-碘苯甲酸甲酯 在 四甲基胍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以47%的产率得到methyl 4-(3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methylpropanamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  用于光催化 C-N 交叉偶联反应的二维共价有机框架中的双金属化

  摘要：

  共价有机框架（COFs）是多相催化中很有前途的主体。在这里，我们报告了在单个二维-COF TpBpy 中的双金属化策略，用于执行各种 C-N 交叉偶联反应。[Ir(ppy) 2 (CH 3 CN) 2 ]PF 6 [ppy = 2-苯基吡啶]，含有两个不稳定的 CH 3 CN 基团和 NiCl 2分别用作铱和镍金属前体，用于 TpBpy COF 的合成后装饰。从传统方法出发，我们专注于可见光介导的镍催化 C-N 偶联反应的 COF 主链主体。相对于先前报道的偶联策略，在两个催化中心不失活的情况下受控金属化和可回收性是独一无二的。我们进行了各种光致发光、电化学、动力学和 Hammett 相关性研究，以了解催化剂的显着特征和反应机理。此外，理论计算描绘了电子从 Ir 中心转移到 TpBpy COF 受限孔内的 Ni 中心的可行性。COF 骨架内的双金属锚定防止了镍黑的形成。所开发的协议能够将各

  DOI：

  10.1021/jacs.2c01814
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-[(3,4-二氧亚甲基)苯基]丙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  用于光催化 C-N 交叉偶联反应的二维共价有机框架中的双金属化

  摘要：

  共价有机框架（COFs）是多相催化中很有前途的主体。在这里，我们报告了在单个二维-COF TpBpy 中的双金属化策略，用于执行各种 C-N 交叉偶联反应。[Ir(ppy) 2 (CH 3 CN) 2 ]PF 6 [ppy = 2-苯基吡啶]，含有两个不稳定的 CH 3 CN 基团和 NiCl 2分别用作铱和镍金属前体，用于 TpBpy COF 的合成后装饰。从传统方法出发，我们专注于可见光介导的镍催化 C-N 偶联反应的 COF 主链主体。相对于先前报道的偶联策略，在两个催化中心不失活的情况下受控金属化和可回收性是独一无二的。我们进行了各种光致发光、电化学、动力学和 Hammett 相关性研究，以了解催化剂的显着特征和反应机理。此外，理论计算描绘了电子从 Ir 中心转移到 TpBpy COF 受限孔内的 Ni 中心的可行性。COF 骨架内的双金属锚定防止了镍黑的形成。所开发的协议能够将各

  DOI：

  10.1021/jacs.2c01814

文献信息

• 3-Methyl-3,4-dihydroisoquinolines and 3-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines¹
  作者：Walter S. Ide、Johannes S. Buck

  DOI：10.1021/ja01859a050

  日期：1940.2
• 350. 1-Pyridylisoquinolines
  作者：D. H. Hey、J. M. Williams

  DOI：10.1039/jr9510001527

  日期：——