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2-iododecyl acetate | 87767-90-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-iododecyl acetate
英文别名
——
2-iododecyl acetate化学式
CAS
87767-90-6
化学式
C12H23IO2
mdl
——
分子量
326.218
InChiKey
FRCYYZRBANJYMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    318.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正癸烯溶剂黄146 在 H5PV2Mo10O40 氧气 作用下, 80.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下, 反应 5.0h, 以72%的产率得到1,2-diacetoxydecane
    参考文献:
    名称:
    I2和H5PV2Mo10O40多金属氧酸盐催化烯烃有氧氧化为具有异步构型的邻二醇酯
    摘要:
    开发了一种从烯烃合成邻二醇的新方法。在作为氧化催化剂的多金属氧酸盐存在下,在有氧条件下,在乙酸溶剂中分子碘的反应导致烯烃的氧化碘乙酰氧基化,即形成1,2-碘乙酸盐。碘化物进一步被水原位取代产生具有主要(约4.5:1)顺式构型的1,2-二醇单乙酸酯。在反应的酸性条件下进一步酯化也会生成顺式二乙酸酯。该方法对于不使用有毒锇催化剂合成顺式邻位二醇可能是有价值的。
    DOI:
    10.1055/s-2005-917069
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文献信息

  • Motohashi, Shigeyasu; Satomi, Masakichi; Fujimoto, Yasuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1788 - 1791
    作者:Motohashi, Shigeyasu、Satomi, Masakichi、Fujimoto, Yasuo、Tatsuno, Takashi
    DOI:——
    日期:——
  • MOTOHASHI, SHIGEYASU;SATOMI, MASAKICHI;FUJIMOTO, YASUO;TATSUNO, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 5, 1788-1791
    作者:MOTOHASHI, SHIGEYASU、SATOMI, MASAKICHI、FUJIMOTO, YASUO、TATSUNO, TAKASHI
    DOI:——
    日期:——
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