tert-butyl N-(2-methyl-3-nitropyridin-4-yl)carbamate | 1206484-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: tert-butyl N-(2-methyl-3-nitropyridin-4-yl)carbamate
• CAS: 1206484-02-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₄
• 分子量: 253.258
• InChiKey: SVUROROJMVPYKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(2-methyl-3-nitropyridin-4-yl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  6-去氮杂甲霉素A的合成

  摘要：

  通过适当取代的锂化 2-甲基吡啶与 2,3,5-三-O-苄基-D-核糖内酯缩合、硼氢化物还原得到的半缩醛，然后合成新的 C-核苷 6-脱氮甲霉素 A通过甲醇的分子内光信环化、保护基的操作和随后的闭环，形成 7-氨基-3-(β-D-呋喃核糖基)吡唑并[4,3-b]吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218002
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-氨基-2-甲基-3-硝基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.33h， 以88%的产率得到tert-butyl N-(2-methyl-3-nitropyridin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  6-去氮杂甲霉素A的合成

  摘要：

  通过适当取代的锂化 2-甲基吡啶与 2,3,5-三-O-苄基-D-核糖内酯缩合、硼氢化物还原得到的半缩醛，然后合成新的 C-核苷 6-脱氮甲霉素 A通过甲醇的分子内光信环化、保护基的操作和随后的闭环，形成 7-氨基-3-(β-D-呋喃核糖基)吡唑并[4,3-b]吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218002