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3-tert-butyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-one | 1154744-56-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-tert-butyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-one
英文别名
——
3-tert-butyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-one化学式
CAS
1154744-56-5
化学式
C13H16N2O
mdl
——
分子量
216.283
InChiKey
PHKADUNBJJTSNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二(2-甲基-2-丙基)-3-二氮杂环丙二酮三氟乙酸 、 copper(I) bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 3-tert-butyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    CuI 催化的末端烯烃的连续二胺化和脱氢:一种简便的咪唑啉酮方法
    摘要:
    烯烃的二胺化提供了一种获得邻位二胺的强大策略。在过去的十年中,金属催化的烯烃二胺化受到了相当多的关注。本研究描述了一种以 CuBr 为催化剂、二叔丁基二氮杂环丙烷酮为氮源的末端烯烃的高效连续二胺化和脱氢过程,为各种咪唑啉-2-酮提供了一种简便可行的方法,这些咪唑啉-2-酮是存在于石墨烯中的重要结构基序。各种生物活性分子。
    DOI:
    10.1002/chem.201404381
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文献信息

  • Cgrp Receptor Antagonists
    申请人:Paone Daniel V.
    公开号:US20080261972A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    Compounds of Formula (I), (where variables R 1 , A, B, W, X, Y and Z are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.
    式(I)的化合物(其中变量R1、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义),可用作CGRP受体的拮抗剂,并可用于治疗或预防CGRP参与的疾病,如头痛、偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的这些疾病的方法。
  • Quinazolinone Compounds and Derivatives Thereof
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20150225396A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    Compounds of Formula I are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    公式I的化合物是坦克酰酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构:其中变量的定义在此提供。
  • Cu(I)-Catalyzed C−H α-Amination of Aryl Ketones: Direct Synthesis of Imidazolinones
    作者:Baoguo Zhao、Haifeng Du、Yian Shi
    DOI:10.1021/jo9004553
    日期:2009.6.5
    This paper describes an alpha-amination process of aryl ketones using CuCl as catalyst and di-tert-butyldiaziridinone as the nitrogen source. A variety of imidazolinone derivatives are prepared in moderate yields under mild conditions. A possible catalytic cycle is proposed for this reaction.
  • US7994325B2
    申请人:——
    公开号:US7994325B2
    公开(公告)日:2011-08-09
  • US9505749B2
    申请人:——
    公开号:US9505749B2
    公开(公告)日:2016-11-29
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