(2R,3R,4E)-1,3-亚苄基-2-甲磺酰基-4-十八烯-1,2,3-三醇 | 124313-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: (2R,3R,4E)-1,3-亚苄基-2-甲磺酰基-4-十八烯-1,2,3-三醇
• 英文名称: (2R,3R,4E)-1,3-benzylidene-2-methanesulfonyl-4-octadecene-1,2,3-triol
• 英文别名: [(2S,4R,5R)-4-[(E)-pentadec-1-enyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl] methanesulfonate
• CAS: 124313-98-0
• 化学式: C₂₆H₄₂O₅S
• 分子量: 466.682
• InChiKey: HWWNYKZMUQHTJE-HKWLCGTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4E)-1,3-亚苄基-2-甲磺酰基-4-十八烯-1,2,3-三醇 在 吡啶 、 sodium azide 、 硫化氢 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 134.0h， 生成 D-鞘氨醇
  参考文献：
  名称：

  通过叠氮鞘氨醇类似物，D-赤型-鞘氨醇，N-棕榈酰鞘氨醇（神经酰胺）和葡糖神经酰胺（脑苷）的总合成。

  摘要：

  D-赤型-鞘氨醇（9）的总合成是通过手性特异性方法从D-半乳糖开始，通过叠氮基鞘氨醇中间体进行的，得到高度均一的（> 99.9％C18：1）鞘氨醇碱（9），其中没有可观察到的烯烃异构化现象副产物，并通过使用Mosher酸的新方法证明其是光学纯的。通过两种方法，从这种鞘氨醇（9）与高度均一的（99.8％C16：0）棕榈酸制备神经酰胺（10）。脑苷葡糖神经酰胺（23）是该系列中下一个以高度均一形式合成的鞘脂。这三种鞘脂目前正用于对其水合的生物分子组装体的结构进行生物物理研究。

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(01)00152-9
• 作为产物：
  描述：

  2,4-O-benzylidene-D-threose 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 二苯二硫醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R,4E)-1,3-亚苄基-2-甲磺酰基-4-十八烯-1,2,3-三醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of D-erythro-1-deoxydihydroceramide-1-sulfonic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86683-6

文献信息

• Syntheses of D-erythro-1-deoxydihydroceramide-1-sulfonic acid and phosphonosphingoglycolipid found in marine organisms via a common precursor
  作者：Kinji Ohashi、Shunji Kosai、Mitsuo Arizuka、Takashi Watanabe、Yoshiro Yamagiwa、Tadao Kamikawa、Morris Kates

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80087-9

  日期：1989.1