2-Oxo-4β,4aβ-(1-acetyl-1-azatrimethylen)-2,3,4,4a-tetrahydro-carbazol | 18900-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Oxo-4β,4aβ-(1-acetyl-1-azatrimethylen)-2,3,4,4a-tetrahydro-carbazol
• 英文别名: 3-acetyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H,7H-pyrrolo[2,3-d]carbazol-5-one；(3aS,11bR)-3-acetyl-2,3a,4,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazol-5-one
• CAS: 18900-49-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: GEEPIVIBPZJBHY-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-4β,4aβ-(1-acetyl-1-azatrimethylen)-2,3,4,4a-tetrahydro-carbazol 在 吡啶 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到(3aS,11bR)-3-Acetyl-6-iodo-2,3,3a,4-tetrahydro-1H,7H-pyrrolo[2,3-d]carbazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Shin, Kogyoku; Ogasawara, Kunio, Heterocycles, 1999, vol. 50, # 1, p. 427 - 431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxytryptamine 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 2-Oxo-4β,4aβ-(1-acetyl-1-azatrimethylen)-2,3,4,4a-tetrahydro-carbazol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular acid-catalyzed aldolization of oxindolic methylketones

  摘要：

  The oxindolic methylketones 13, 15, 20 and 22 were cyclized in one step with para-toluene-sulfonic acid to the tetracyclic enaminoketones 16, 17, 23 and 24, respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00293-1