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2-(3-((E)-4-methoxystyryl)phenyl)-5-methoxy-2,3-dihydrochromen-4-one | 1251022-74-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-((E)-4-methoxystyryl)phenyl)-5-methoxy-2,3-dihydrochromen-4-one
英文别名
——
2-(3-((E)-4-methoxystyryl)phenyl)-5-methoxy-2,3-dihydrochromen-4-one化学式
CAS
1251022-74-8
化学式
C25H22O4
mdl
——
分子量
386.447
InChiKey
QRLUAMRWMCJDPQ-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.58
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2E)-3-(3-((E)-4-methoxystyryl)phenyl)-1-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)prop-2-en-1-onesodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以79%的产率得到2-(3-((E)-4-methoxystyryl)phenyl)-5-methoxy-2,3-dihydrochromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    1,2-二苯乙烯-稠合的2'-羟基查耳酮和黄烷酮的合成
    摘要:
    二苯乙烯键合的查耳酮和黄烷酮的合成成功完成。设计分子的方式可以同时模拟“ sti和查耳酮”或“ sti和黄烷酮”的结构特征,并通过三个步骤进行合成。3-溴苯甲醛与苯乙烯衍生物的Heck反应产生相应的(E)-对苯二酚,在碱性条件下,将其与苯乙酮反应生成二苯乙烯-稠合的2'-羟基查耳酮。最后,进行分子内环化反应以产生二苯乙烯-融合的黄烷酮。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2010.04.001
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