CH3-4-C6H4-NC(CH3)CHC(OH)CH3 | 83935-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: CH3-4-C6H4-NC(CH3)CHC(OH)CH3
• 英文别名: p-tolyliminoacetylacetone
• CAS: 83935-47-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: ZYVAGUUPVDNNTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CH3-4-C6H4-NC(CH3)CHC(OH)CH3 、 氯化锑(V) 以 苯 为溶剂， 以40%的产率得到trichloro bis(acetylacetone-p-toluidine)antimony(V)
  参考文献：
  名称：

  Biradar, N. S.; Karajagi, G. V.; Aminabhavi, T. M., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1983, vol. 13, p. 805 - 814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基甲苯 在 C₂₂H₂₅ClF₃NORu 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 CH3-4-C6H4-NC(CH3)CHC(OH)CH3
  参考文献：
  名称：

  使用[ N，O ]螯合物半三明治钌催化剂羰基和硝基化合物的催化加氢†

  摘要：

  基于β-酮氨基配体，合成了一系列用于羰基和硝基化合物加氢的N，O-螯合物半三明治钌络合物。在水介质中，所有配合物均以分子式H 2为还原剂，对一系列酮和硝基芳烃进行催化加氢，表现出很高的活性。因此，该催化体系显示出950催化TON值在苯乙酮氢化1-苯基乙醇和1960为在1-氯-4-硝基苯p -chloroaniline氢化。对于具有给电子或吸电子基团的各种底物显示出良好的催化活性。中性钌配合物1-4使用NMR，IR和元素分析对特征进行了全面表征。使用单晶X射线衍射分析进一步证实了配合物2和4的分子结构。

  DOI：

  10.1039/c8dt02677g

文献信息

• 1,4-Diaza-1,3-diene (DAD) complexes of early transition elements. Syntheses, structures and molecular dynamics of mono- and bis(η5-cyclopentadienyl)titanium-, zirconium- and hafnium(DAD) complexes. Crystal- and molecular structures of CpTi(DAD)CH2Ph, [CpTi(DAD)]2O, CpZr[(DAD)(N∩O)] and Cp2Hf(DAD)
  作者：Joachim Scholz、Ghasan A Hadi、Karl-Heinz Thiele、Helmar Görls、Roman Weimann、Herbert Schumann、Joachim Sieler

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00705-7

  日期：2001.4

  yields the monomeric titanium complexes CpTi(R1,R2-DAD)Cl (2, R1=C6H4-4-OMe, R2=H; 3, R1=C6H4-2-Me, R2=Me; 4, R1=C6H4-4-OMe, R2=Me; 5, R1=C6H4-4-Me, R2=Ph), and the chloro bridged dimeric zirconium complexes [CpZr(R1,R2-DAD)Cl]2 (6, R1=C6H4-4-OMe, R2=H; 7, R1=C6H4-4-OMe, R2=Me; 8, R1=C6H4-4-Me, R2=Ph). Both the half-sandwich complexes of DAD ligands bearing alkyl (3, 4 and 7) and aryl (5, 8) substituents

  CpTiCl的治疗3和CpZrCl 3（THF）2在1,4-二氮杂1,3-二烯存在一个当量的镁（R 1 NCR 2 CR 2 NR 1（R 1，R 2 -老爸； R 1＝ C 6 H 4 -2-Me，C 6 H 4 -4-Me，C 6 H 4 -4-OMe，R 2＝ H，Me，Ph）产生单体钛配合物CpTi（R 1， R 2 -DAD）Cl（2，R 1 = C 6 H 4-4-OMe，R 2＝ H；3，R 1＝ C 6 H 4 -2-Me，R 2＝ Me；4，R 1＝ C 6 H 4 -4-OMe，R 2＝ Me；5，R 1＝ C 6 H 4 -4-Me，R 2＝ Ph），和氯桥联二聚锆配合物[CpZr（R 1，R 2 -DAD）Cl] 2（6，R 1＝ C 6 H 4 -4-OMe，R 2 = H；7，R1 = C 6 H 4 -4-OMe，R 2 = Me; 在图8中，R 1＝ C
• Half-Sandwich Iridium Complexes Based on β-Ketoamino Ligands: Preparation, Structure, and Catalytic Activity in Amide Synthesis
  作者：Yang Wang、Wen Guo、Ai-Lin Guan、Shuang Liu、Zi-Jian Yao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01530

  日期：2021.8.2

  A series of β-ketoamino-based N,O-chelate half-sandwich iridium complexes with the general formula [Cp*IrClL] have been prepared in good yields. These air-insensitive iridium complexes showed desirable catalytic activity in an amide preparation under mild conditions. A number of amides with diverse substituted groups were furnished in a one-pot reaction with good-to-excellent yields through an amidation

  一系列基于β-酮氨基的N,O-螯合半夹心铱配合物已以良好的产率制备，通式为[Cp*IrClL]。这些对空气不敏感的铱配合物在温和条件下在酰胺制备中表现出理想的催化活性。在这些铱(III) 前体的存在下，通过NH 2 OH·HCl 与醛的酰胺化反应，在一锅反应中提供了许多具有不同取代基团的酰胺，产率从良好到优异。优异的催化活性、温和的反应条件和广泛的底物范围使这种类型的铱催化剂具有用于工业的潜力。所有获得的铱配合物都通过不同的光谱技术进行了很好的表征。配合物3的确切分子结构 已通过单晶 X 射线分析证实。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Th: SVol.E, 1.8.3, page 177 - 184
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Biradar, N. S.; Kulkarni, V. H.; Sirmokadam, N. N., Journal of the Karnatak University, 1972, vol. 17, p. 14 - 18
  作者：Biradar, N. S.、Kulkarni, V. H.、Sirmokadam, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• Thiele, Karl-Heinz; Scholz, Annett; Scholz, Joachim, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 12, p. 1753 - 1759
  作者：Thiele, Karl-Heinz、Scholz, Annett、Scholz, Joachim、Boehme, Uwe、Kempe, Rhett、Sieler, Joachim

  DOI：——

  日期：——