rac-(4aR,6aR,11aS,12aR,12bR,E)-3-(hydroxymethylene)-4,4a,5,6,6a,7,10,11,11a,12,12a,12b-dodecahydro-1H-spiro[tetraphene-9,2'-[1,3]dithiolan]-2(3H)-one | 108148-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: rac-(4aR,6aR,11aS,12aR,12bR,E)-3-(hydroxymethylene)-4,4a,5,6,6a,7,10,11,11a,12,12a,12b-dodecahydro-1H-spiro[tetraphene-9,2'-[1,3]dithiolan]-2(3H)-one
• CAS: 108148-14-7
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂S₂
• 分子量: 376.584
• InChiKey: YANZGFVNKVIIHT-RIJTVFNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁硫醇 、 rac-(4aR,6aR,11aS,12aR,12bR,E)-3-(hydroxymethylene)-4,4a,5,6,6a,7,10,11,11a,12,12a,12b-dodecahydro-1H-spiro[tetraphene-9,2'-[1,3]dithiolan]-2(3H)-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以87%的产率得到3-<(n-butylthio)methylidene>-9,9-(ethylenedithio)-1,4,4aβ,5,6,6aα,7,9,10,11,11aβ,12,12aβ,12bα-tetradecahydrobenzanthracen-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the synthesis of ring C transposed progesterone analogs: rac-7.beta.,15.alpha.-ethano-11,12-seco-11,19-bisnor-17.alpha.-pregn-4-ene-3,20-dione and rac-4,4-dimethyl-7,7-(ethylenedioxy)-4a.alpha.,4b.beta.,8a.alpha.,10a.beta.-perhydro-3-phenanthrenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a029
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-(4aα,4bβ,8aα,10aβ)-perhydro-7-phenanthrenone 在 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 44.08h， 生成 rac-(4aR,6aR,11aS,12aR,12bR,E)-3-(hydroxymethylene)-4,4a,5,6,6a,7,10,11,11a,12,12a,12b-dodecahydro-1H-spiro[tetraphene-9,2'-[1,3]dithiolan]-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the synthesis of ring C transposed progesterone analogs: rac-7.beta.,15.alpha.-ethano-11,12-seco-11,19-bisnor-17.alpha.-pregn-4-ene-3,20-dione and rac-4,4-dimethyl-7,7-(ethylenedioxy)-4a.alpha.,4b.beta.,8a.alpha.,10a.beta.-perhydro-3-phenanthrenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a029