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3-甲基丁基环己烷 | 54105-76-9

中文名称
3-甲基丁基环己烷
中文别名
——
英文名称
4-cyclohexyl-2-methylbutane
英文别名
3-methylbutylcyclohexane;isopentyl-cyclohexane;Isopentyl-cyclohexan;(3-methylbutyl)-cyclohexane;2-Methyl-4-cyclohexylbutan;Isopentylcyclohexan
3-甲基丁基环己烷化学式
CAS
54105-76-9
化学式
C11H22
mdl
——
分子量
154.296
InChiKey
BBCIDAVDQLJDMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -57.49°C (estimate)
  • 沸点:
    192.71°C (estimate)
  • 密度:
    0.8023

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902199090

SDS

SDS:4b78013a832018c8d368dd0b4e63e562
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Grignard; Stratford, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1924, vol. 178, p. 2151
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    异戊基苯 在 nickel-aluminium oxide 作用下, 160.0~170.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下, 生成 3-甲基丁基环己烷
    参考文献:
    名称:
    Djakowa; Losowoi, Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 26,31
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 1,3-Benzodithiole tetraoxide as a CH22- synthon
    作者:E.Peter Kündig、Allan F. Cunningham
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86213-x
    日期:1988.1
    1,3-Benzodithiole tetraoxide (BDT) 4 is more reactive in alkylation reactions than the commonly used bis(benzenesulfonyl)methane (1). This is demonstrated notably in dialkylations with sterically demanding alkyl halides. Besides its ready access and larger scope of applications, BDT has two other advantages over 1, a lower molecular weight and higher crystallinity of its alkylated derivatives. As in
    1,3-苄二硫代四氧化物(BDT)4在烷基化反应中比常用的双(苯磺酰基)甲烷(1)更具反应性。这在用空间上需要的烷基卤化物进行的二烷基化中得到了明显证明。除了易于使用和更大的应用范围外,BDT还具有优于1的两个其他优点:其烷基化衍生物的分子量较低且结晶度较高。与1一样,通过用甲醇中的Mg还原,BDT中的砜基很容易裂解。
  • PROCESS FOR PREPARING 4-CYCLOHEXYL-2-METHYL-2-BUTANOL
    申请人:BASF SE
    公开号:US20150225325A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    The present invention relates to a process for preparing 4-cyclohexyl-2-methyl-2-butanol. The process comprises the following steps: a) reaction of styrene with isopropanol at elevated temperature to obtain 4-phenyl-2-methyl-2-butanol, and b) heterogeneously catalyzed hydrogenation of 4-phenyl-2-methyl-2-butanol over a catalyst suitable for ring hydrogenation of aromatics.
    本发明涉及一种制备4-环己基-2-甲基-2-丁醇的方法。该方法包括以下步骤:a)在高温下反应苯乙烯和异丙醇以获得4-苯基-2-甲基-2-丁醇,和b)在适合进行芳香环的氢化反应的催化剂上进行4-苯基-2-甲基-2-丁醇的非均相催化氢化。
  • Stratford, Annales de l'Office National des Combustibles Liquides (France), 1929, vol. 4, p. 321
    作者:Stratford
    DOI:——
    日期:——
  • Cromble, Leslie; Fernando, Candida E. C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 7, p. 1501 - 1518
    作者:Cromble, Leslie、Fernando, Candida E. C.
    DOI:——
    日期:——
  • The Preparation of Some Mono- and Dialkylcyclohexanes
    作者:Frank K. Signaigo、Paul L. Cramer
    DOI:10.1021/ja01335a047
    日期:1933.8
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