3-[(1-methylpyrrol-2-yl)methyl]-4-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-one | 1217115-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[(1-methylpyrrol-2-yl)methyl]-4-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 1217115-40-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O
• 分子量: 254.291
• InChiKey: QJJZDWHLJMATFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[[2-(1-Methylpyrrol-2-yl)acetyl]amino]-3-phenylurea 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到3-[(1-methylpyrrol-2-yl)methyl]-4-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Determination of the Lipophilicity of Some New Derivatives of Semicarbazide and 1,2,4-Triazol-5-one with Potential Antibacterial Activity

  摘要：

  新的1,2,4-三唑-5-酮和半卡巴肼衍生物的色谱行为已被确定。使用RP-TLC方法确认了它们的亲脂性。使用理论程序计算了它们的分配系数。确定了理论和实验亲脂性之间的相关性。对所有获得的化合物进行了抗微生物活性测试。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0514

文献信息

• Experimental and theoretical investigations on the keto–enol tautomerism of 4-substituted 3-[1-methylpyrrol-2-yl)methyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one derivatives
  作者：Monika Pitucha、Zbigniew Karczmarzyk、Waldemar Wysocki、Agnieszka A. Kaczor、Dariusz Matosiuk

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.03.041

  日期：2011.5

  possessing the carbonyl group. In the present study we use X-ray analysis, IR spectroscopy as well as quantum chemical calculation to address the keto–enol tautomerism of 4-substituted 3-[1-methylpyrrol-2-yl)methyl]-4,5-dihydro-1 H -1,2,4-triazol-5-one derivatives with antimicrobial activity. In the gas phase and in the crystalline state all the investigated molecules exist in the keto form while in the

  摘要 酮-烯醇互变异构是决定具有羰基的化合物药理活性的关键现象。在本研究中，我们使用 X 射线分析、红外光谱以及量子化学计算来解决 4-取代 3-[1-甲基吡咯-2-基)甲基]-4,5-二氢- 1 H -1,2,4-triazol-5-one 衍生物，具有抗菌活性。在气相和结晶状态下，所有研究的分子都以酮形式存在，而在氯仿溶液中，观察到少量与酮形式平衡的烯醇形式。计算结果与在 KBr 中从 X 射线分析和红外光谱获得的实验数据非常一致，但不能证实互变异构平衡在氯仿溶液中转变为烯醇形式。