Complera | 1436864-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: Complera
• 英文别名: 4-amino-5-fluoro-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]pyrimidin-2-one;[[(2R)-1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yl]oxymethyl-(propan-2-yloxycarbonyloxymethoxy)phosphoryl]oxymethyl propan-2-yl carbonate;(E)-but-2-enedioic acid;4-[[4-[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethylanilino]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile
• CAS: 1436864-99-1
• 化学式: C53H62FN14O17PS
• 分子量: 1249.2
• InChiKey: DQEFVRYFVZNIMK-FEDPJRJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  471
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  29

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  齐多夫定 、 拉米夫定 、 阿巴卡韦 、 洛匹那韦 、 利托那韦 、 泰诺福韦 、 恩曲他滨 、 依法韦仑 、 Complera 、 利匹韦林 、 Stribild 、 埃替拉韦 、 可比司他 生成 3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷-5'-三磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF HIV INFECTION

  摘要：

  已经开发出治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的方法和组合物，这些方法通过减轻免疫激活，更多地作用于CD4 T细胞相对于CD8 T细胞反应，抑制HIV复制，重新激活潜在的HIV，并抑制HIV感染细胞。通过阻碍细胞感染被重新激活的HIV，将潜在的HIV推向活跃感染，可以大大减少HIV感染的细胞数量和HIV的病毒载量，这是仅使用ART和激活潜在HIV的化合物组合无法实现的。这些方法涉及向HIV感染的受试者注射三种或更多化合物，这些化合物共同减轻免疫激活，更多地作用于CD4 T细胞相对于CD8 T细胞反应，抑制HIV复制，重新激活潜在的HIV，并抑制HIV感染CD4 T细胞。

  公开号：

  US20160095850A1