摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Complera | 1436864-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Complera
英文别名
4-amino-5-fluoro-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]pyrimidin-2-one;[[(2R)-1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yl]oxymethyl-(propan-2-yloxycarbonyloxymethoxy)phosphoryl]oxymethyl propan-2-yl carbonate;(E)-but-2-enedioic acid;4-[[4-[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethylanilino]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile
Complera化学式
CAS
1436864-99-1
化学式
C53H62FN14O17PS
mdl
——
分子量
1249.2
InChiKey
DQEFVRYFVZNIMK-FEDPJRJMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.28
  • 重原子数:
    87
  • 可旋转键数:
    26
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    471
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    29

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF HIV INFECTION
    摘要:
    已经开发出治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的方法和组合物,这些方法通过减轻免疫激活,更多地作用于CD4 T细胞相对于CD8 T细胞反应,抑制HIV复制,重新激活潜在的HIV,并抑制HIV感染细胞。通过阻碍细胞感染被重新激活的HIV,将潜在的HIV推向活跃感染,可以大大减少HIV感染的细胞数量和HIV的病毒载量,这是仅使用ART和激活潜在HIV的化合物组合无法实现的。这些方法涉及向HIV感染的受试者注射三种或更多化合物,这些化合物共同减轻免疫激活,更多地作用于CD4 T细胞相对于CD8 T细胞反应,抑制HIV复制,重新激活潜在的HIV,并抑制HIV感染CD4 T细胞。
    公开号:
    US20160095850A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF HIV INFECTION
    申请人:COOPER HUMAN SYSTEMS LLC
    公开号:US20160095850A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    Methods and compositions for treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infections have been developed which dampen immune activation with a bias more on the CD4 T cells relative to the CD8 T cell response, inhibit HIV replication, reactivate latent HIV, and inhibit infection of cells by HIV. Pushing latent HIV into active infections with hindrance of cell infection by the reactivated HIV can substantially reduce the number of cells infected with HIV and the viral load of HIV, which is not achieved using just the combination of ART and compounds which activate latent HIV. The methods involve administering to an HIV-infected subject three or more compounds which collectively dampen immune activation with a bias more on the CD4 T cells relative to the CD8 T cell response, inhibit HIV replication, reactivate latent HIV, and inhibiting infection of CD4 T cells by HIV.
    已经开发出治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的方法和组合物,这些方法通过减轻免疫激活,更多地作用于CD4 T细胞相对于CD8 T细胞反应,抑制HIV复制,重新激活潜在的HIV,并抑制HIV感染细胞。通过阻碍细胞感染被重新激活的HIV,将潜在的HIV推向活跃感染,可以大大减少HIV感染的细胞数量和HIV的病毒载量,这是仅使用ART和激活潜在HIV的化合物组合无法实现的。这些方法涉及向HIV感染的受试者注射三种或更多化合物,这些化合物共同减轻免疫激活,更多地作用于CD4 T细胞相对于CD8 T细胞反应,抑制HIV复制,重新激活潜在的HIV,并抑制HIV感染CD4 T细胞。
查看更多

同类化合物

顺式5-氟-1-[2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂环戊-5-基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮-13C,15N2 顺式5-氟-1-[2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂环戊-5-基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 顺-5-氟-1-[2-[[[[(((1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]甲基]-1,3-氧杂硫杂环戊-5-基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮-13C,15N2 顺-5-氟-1-[2-[[[[(((1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]甲基]-1,3-氧杂硫杂环戊-5-基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 阿巴卡韦羧酸盐 阿巴卡韦相关物质D 阿巴卡韦杂质F 阿巴卡韦杂质 阿巴卡韦中间体A5 阿巴卡韦5’-磷酸酯 阿巴卡韦,拉米夫定混合物 阿巴卡韦 芒霉素 艾夫他滨 腺苷基(3'-5')胞苷基(3'-5')胞苷游离酸 脱氧假尿苷 胸苷酰-(5'-3')-胸苷酰-(5'-3')-胸苷酰-(5'-3')-5'-胸苷酸 胰腺癌RX-3117 硫酸阿巴卡韦 甲基磷羧酸氢[(2S,5R)-5-(4-氨基-2-羰基嘧啶-1(2H)-基)-2,5-二氢呋喃-2-基]甲酯 瓶型酵母D 瓶型酵母A 环戊烯基尿嘧啶 水杨酸拉米呋啶 氟达拉滨EP杂质H 曲沙他滨 拉米夫定相关化合物(Α-TROXACITABINE) 拉米夫定杂质Ⅲ1-[(2R,5S)-2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-基]-嘧啶-2,4(1H,3H)-酮 拉米夫定杂质1 拉米夫定S-氧化物(异构体混合物) 拉米夫定 拉米夫定 拉夫米定EP杂质J 拉夫米定EP杂质H 扎西他宾 恩替卡韦相关物质A 恩替卡韦一水合物 恩曲他滨杂质16 恩曲他滨S-氧化物 恩曲他滨 恩曲他滨 怀俄苷三乙酸酯 怀俄苷 己二酸,聚合1,2-丁二醇 外消旋拉米夫定酸 吡唑霉素 司他夫定 反式-阿巴卡韦盐酸盐 卡波啶 卡巴韦