4,6-dimethoxy-1-methyl-2,3-diphenylindole | 142837-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dimethoxy-1-methyl-2,3-diphenylindole
• CAS: 142837-79-4
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₂
• 分子量: 343.425
• InChiKey: RVLZUTCTGXGDSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  23.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethoxy-1-methyl-2,3-diphenylindole 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-(2-(4,6-dimethoxy-1-methyl-2,3-diphenyl-1H-indol-7-yl)-2-oxoacetamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  细菌 RNA 聚合酶转录复合物的抑制剂

  摘要：

  一系列通过乙醛酰胺接头将邻氨基苯甲酸与活化的 1 H-吲哚结合的杂合化合物被设计用于使用计算对接来靶向细菌 RNA 聚合酶全酶的形成。杂交体的合成、体外转录抑制测定和生物学测试确定了一系列有效的抗转录抑制剂，它们对一系列病原菌具有活性，MIC 低至 3.1 μM。一项结构活性关系研究确定了抑制细菌生长和转录所必需的关键结构成分。体外转录抑制活性与体内的相关性使用荧光显微镜确定作用机制，并且使用革兰氏阳性细菌进行抗性传代显示超过 30 天没有产生抗性。此外，在蜡蛾幼虫模型中未观察到化合物的毒性，为开发一系列具有既定作用模式的新型抗菌药物奠定了基础。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105481
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethoxy-2,3-diphenyl-1H-indole 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以80%的产率得到4,6-dimethoxy-1-methyl-2,3-diphenylindole
  参考文献：
  名称：

  Black, David St. C.; Deb-Das, Renu B.; Kumar, Naresh, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 6, p. 1051 - 1056

  摘要：

  DOI：