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[1-(4-chloro-phenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]-acetic acid | 32701-92-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-(4-chloro-phenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]-acetic acid
英文别名
2-[1-(4-chlorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]acetic acid;2-[1-(4-chlorophenyl)-3,5-dimethylpyrazol-4-yl]acetic acid
[1-(4-chloro-phenyl)-3,5-dimethyl-1<i>H</i>-pyrazol-4-yl]-acetic acid化学式
CAS
32701-92-1
化学式
C13H13ClN2O2
mdl
MFCD09046049
分子量
264.711
InChiKey
QWSDNLVYBMNSEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    430.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-acetyl-4-oxopentanoic acid4-氯苯肼硫酸盐sodium acetate乙醇 作用下, 以 乙酸盐 为溶剂, 反应 3.0h, 以5.5 grams 3,5-dimethyl-1-(p-chlorophenyl)-pyrazol-4-acetic acid, melting at 176°-177° C., were obtained的产率得到[1-(4-chloro-phenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical compositions comprising a pyrazole derivative and method
    摘要:
    本发明公开了吡唑-4-乙酸化合物,例如取代的吡唑-4-乙酸,其酯,酰胺,腈及其药学上可接受的盐,并公开了制备这些化合物的方法。这些新型化合物可用作镇痛剂,抗炎剂和退热剂。
    公开号:
    US04325962A1
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文献信息

  • Pyrazol-4-acetic acid compounds
    申请人:Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH
    公开号:US04146721A1
    公开(公告)日:1979-03-27
    Pyrazol-4-acetic acid compounds, such as substituted pyrazol-4-acetic acid, its esters, amides, nitriles and their pharamaceutically acceptable salts and method for the preparation of these compounds are disclosed. The novel compounds are useful analgesics, anti-inflammatory, and antipyretics.
    本发明公开了吡唑-4-乙酸化合物,例如取代的吡唑-4-乙酸,其酯,酰胺,腈及其药学上可接受的盐,并公开了制备这些化合物的方法。这些新化合物可用作镇痛剂,抗炎剂和退热剂。
  • US4146721A
    申请人:——
    公开号:US4146721A
    公开(公告)日:1979-03-27
  • US4325962A
    申请人:——
    公开号:US4325962A
    公开(公告)日:1982-04-20
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