5,10,15,20-tetrakis(4'-isopropylphenyl)porphyrinatocopper(II) | 865668-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5,10,15,20-tetrakis(4'-isopropylphenyl)porphyrinatocopper(II)
• 英文别名: meso-tetra(4-isopropylphenyl)porphyrin-Cu(II)
• CAS: 865668-73-1
• 化学式: C₅₆H₅₂CuN₄
• 分子量: 844.602
• InChiKey: MHWRLIQRVQLOQV-YUTFXDKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(4'-isopropylphenyl)porphyrinatocopper(II) 在 吡啶 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, photoinduced amination and topological indices of novel porphyrin dyads

  摘要：

  过渡金属催化的同族和异族偶联是一个迅速发展的研究领域。本研究涉及镍催化的[式：见正文]-溴四芳基卟啉及其 Ni(II)、Zn(II) 和 Cu(II) 复合物的光诱导胺化研究。用[式：见正文]-溴代琥珀酰亚胺实现了 5、10、15、20-四(4[式：见正文]-异丙基苯基)卟啉的选择性单[式：见正文]溴化。在类似条件下，5,10,15,20-四(4[式：见正文]-异丙基苯基)卟啉的 Ni(II)、Zn(II)和 Cu(II)配合物的[式：见正文]-溴化反应成功地得到了相应的 2-溴金属卟啉。在室温、365 纳米波长的辐射下，使用一种经济、耐气的光活性催化剂（NiBr[式：见正文] - 3H2O），通过生成 C-N 键，将[式：见正文]-溴卟啉/金属卟啉与三种不同的胺偶联。镍催化胺化产率与传统的布赫瓦尔德-哈特维格胺化产率进行了比较。研究发现，由于操作成本低，光诱导镍催化 C-N 偶联比布赫瓦尔-哈特维格胺化过程更经济，尽管后者的产率更高。镍催化的光amination 反应还被扩展用于吡啶-3,5-二胺桥接卟啉二元化合物的一锅合成。吡啶-3,5-二胺桥接卟啉二元化合物的分子内环化反应产生了一种新型喹啉融合卟啉二元化合物。计算了新合成卟啉的度数和距离拓扑指数，并将其与摩尔折射率联系起来。所有新合成的卟啉都通过紫外-可见光、傅立叶变换红外光谱、1H NMR、元素分析和质谱分析进行了表征。

  DOI：

  10.1142/s1088424620500200
• 作为产物：
  描述：

  tetra(p-isopropylphenyl)porphyrin 在 copper acetate supported on propionic acid/silica gel 作用下， 反应 0.25h， 以94%的产率得到5,10,15,20-tetrakis(4'-isopropylphenyl)porphyrinatocopper(II)
  参考文献：
  名称：

  卟啉的微波辅助合成，金属化和达夫甲酰化

  摘要：

  描述了卟啉的微波辅助合成，金属化和β-甲酰化。所有合成反应均使用微波能在无机聚合物固体载体上进行。这是Duff反应在卟啉和金属卟啉领域的第一个有据可查的应用。整个过程简单，容易且对环境友好。FTIR，紫外可见光，元素分析，1 H NMR和质谱用于表征化合物。杂环化学杂志，46，251（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.78

文献信息

• Immobilization of Porphyrinatocopper Nanoparticles onto Activated Multi-Walled Carbon Nanotubes and a Study of its Catalytic Activity as an Efficient Heterogeneous Catalyst for a Click Approach to the Three-Component Synthesis of 1,2,3-Triazoles in Water
  作者：Hashem Sharghi、Mohammad Hassan Beyzavi、Afsaneh Safavi、Mohammad Mahdi Doroodmand、Reza Khalifeh

  DOI：10.1002/adsc.200900353

  日期：2009.10

  An efficient, regioselective, one-pot and two-step synthesis of β-hydroxy 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles from a wide range of non-activated terminal alkynes and epoxides and sodium azide by way of a three-component click reaction using a catalytic amount of [meso-tetrakis(o-chlorophenyl)porphyrinato]copper(II) (5 mol%) in excellent isolated yields is described. The reactions were performed in water

  一种有效的，区域选择性的，一锅又两步的合成方法，可通过多种非活化的末端炔烃和环氧化物以及叠氮化钠，通过三步反应合成β-羟基1,4-二取代的1,2,3-三唑部件点击反应使用[催化量内消旋-四（ø在良好的分离产率氯苯基）卟啉]铜（II）（5摩尔％）进行说明。该反应在室温下在无溶剂的情况下在水中作为绿色溶剂进行。通过在一个反应​​釜中进行两个反应步骤并仅在最后一步进行纯化，该程序不包括任何原位中间纯化生成的有机叠氮化物中间体，可显着提高总收率并缩短反应时间。为了从催化剂的回收和再利用中受益，通过将催化剂简单且成功地浸渍到活化的多壁碳纳米管（AMWCNT）上来制备新的非均相催化剂。通过粉末X射线衍射（XRD），透射电子显微镜（TEM），扫描电子显微镜（SEM），原子强迫显微镜（AFM）和热重分析（TG）分析来表征非均相催化剂，以估算氮的吸附量，以及拉曼光谱和FT-IR光谱。十个连续循环后的浸出实验
• Kinetics of the Formation of Metalloporphyrins and the Catalytic Effect of Lead Ions and Hydrogen Ions
  作者：Yong Qi、Ji Gang Pan

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.11.3313

  日期：2014.11.20

  2014The reaction mechanism of Lead ions catalyzing complexation reactions between TIPP and metal ions wasinvestigated by researching the kinetics of the formation of metalloporphyrins by UV/Vis-spectra, and verifiedby exploring the formation of metalloporphyrins catalyzed by acetic acid. Kinetics studies suggested that thefluctuations of reaction rate indicated the formation of metalloporphyrin was step-wise

  E-mail: [e-mail]2014年3月17日收稿，2014年7月31日接受通过紫外/可见光谱研究金属卟啉形成的动力学，研究了铅离子催化TIPP与金属离子络合反应的反应机理，和通过探索乙酸催化金属卟啉的形成来验证。动力学研究表明，反应速率的波动表明金属卟啉的形成是逐步的，包括预平衡步骤（吡咯啉氮与 M