摘要:
使用苯甲基胺或p-甲基苯甲基胺树脂的固相方法合成了七种非编码氨基酸D-同半精氨酸位于位置8和D-或L- O-甲基或O-乙基酪氨酸位于位置2的氨基或去氨基加压素类似物。[L-Tyr-(Me)2, D-Har8]加压素(I),[D-Tyr(Me)2, D-Har8]加压素(II),[L-Tyr(Et)2, D-Har8]加压素(III),[D-Tyr(Et)2, D-Har8]加压素(IV),[Mpr1, L-Tyr(Me)2, D-Har8]加压素(V),[Mpr1, D-Tyr(Me)2, D-Har8]加压素(VI)和[Mpr1, D-Tyr(Et)2, D-Har8]加压素(VII)被合成。所有类似物的抗利尿活性都非常低。含有D-构型的O-甲基酪氨酸或D-和L-构型的O-乙基酪氨酸的类似物是低抑制剂。所有类似物都被发现是子宫收缩抑制剂,体外最有效的是[Mpr1, D-Tyr(Me)2, D-Har8]加压素(VI),其pA2=9.0和[Mpr1, D-Tyr(Et)2, D-Har8]加压素(VII),其pA2=8.8。