(1S,4R)-5-cyclohexenyl-1,3,4,7-tetraphenyl-3,4-dihydro-1H-furo[3,4-d][1,2]oxazine | 1253959-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4R)-5-cyclohexenyl-1,3,4,7-tetraphenyl-3,4-dihydro-1H-furo[3,4-d][1,2]oxazine
• CAS: 1253959-49-7
• 化学式: C₃₆H₃₁NO₂
• 分子量: 509.648
• InChiKey: CIFNNWBAPHWBAM-ILFWFZRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.53
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzylidene-4-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-phenylbut-3-yn-1-one 、 N-(benzylidene)aniline N-oxide 在 (R)-4-MeO-3,5-(t-Bu)2MeOBIPHEP(AuCl)2 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以87%的产率得到(1S,4R)-5-cyclohexenyl-1,3,4,7-tetraphenyl-3,4-dihydro-1H-furo[3,4-d][1,2]oxazine
  参考文献：
  名称：

  非对映体和对映体选择性金（I）催化的2-（1-炔基）-2-烯烃-1-酮与亚硝基的分子间串联环化/ [3 + 3]环加成。

  摘要：

  金的神秘环化：已开发出不对称的金（I）催化的2-（1-炔基）-2-烯键-1-酮与硝酮的正式[3 + 3]环加成反应。已发现化合物1是一种有效且可靠的手性催化剂，也是该金催化反应中常用的2。Tf ＝三氟甲磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201003136