3-oxo-2[(6-phenyl-4-oxo-pyrimidin-2-yl)thio]butananilide | 444902-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-oxo-2[(6-phenyl-4-oxo-pyrimidin-2-yl)thio]butananilide
• CAS: 444902-69-6
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 379.439
• InChiKey: LEOBQOBVEJHVKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化重氮苯 、 3-oxo-2[(6-phenyl-4-oxo-pyrimidin-2-yl)thio]butananilide 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-phenylcarbamoyl-1,7-diphenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]-5(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并[4,3-a]5(1H)-嘧啶酮通过串联Japp-Klingemann、Smiles重排和环化反应简便的一锅区域选择性合成

  摘要：

  活性 [(4-oxo-6-phenyl-3H-pyrimidin-2-yl)thio] 次甲基化合物 (3) 与重氮化苯胺在碱存在下偶联得到 [1,2,4] 三唑并 [4,3- a]嘧啶（7）。后一种产物也可通过腙酰氯 (10) 与 6-苯基-2-硫尿嘧啶 (1) 或 2-甲硫基衍生物 9 的反应获得。讨论了所研究反应的机制和区域化学。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:136–140, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10008

  DOI：

  10.1002/hc.10008
• 作为产物：
  描述：

  6-苯基-2-硫尿嘧啶 、 2-氯乙酰乙酰替苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到3-oxo-2[(6-phenyl-4-oxo-pyrimidin-2-yl)thio]butananilide
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并[4,3-a]5(1H)-嘧啶酮通过串联Japp-Klingemann、Smiles重排和环化反应简便的一锅区域选择性合成

  摘要：

  活性 [(4-oxo-6-phenyl-3H-pyrimidin-2-yl)thio] 次甲基化合物 (3) 与重氮化苯胺在碱存在下偶联得到 [1,2,4] 三唑并 [4,3- a]嘧啶（7）。后一种产物也可通过腙酰氯 (10) 与 6-苯基-2-硫尿嘧啶 (1) 或 2-甲硫基衍生物 9 的反应获得。讨论了所研究反应的机制和区域化学。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:136–140, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10008

  DOI：

  10.1002/hc.10008