1-Benzyl-4-iodo-5-phenyltriazole | 1130489-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Benzyl-4-iodo-5-phenyltriazole
• CAS: 1130489-31-4
• 化学式: C₁₅H₁₂IN₃
• 分子量: 361.185
• InChiKey: UVZAATKCZFWHKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70 °C
• 沸点：
  497.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-4-iodo-5-phenyltriazole 、 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)氯苯 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到1-苄基-4-(4-氯苯基)-5-苯基-1H-[1,2,3]三唑
  参考文献：
  名称：

  新型三唑硼酸酯的环加成途径。

  摘要：

  炔基硼酸酯和叠氮化物的[3 + 2]环加成反应提供了通往新型三唑硼酸酯的直接途径，描述了该方法的区域选择性和杂环产物的功能化。

  DOI：

  10.1039/b817052e
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-5-phenyl-4-(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazole 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以94%的产率得到1-Benzyl-4-iodo-5-phenyltriazole
  参考文献：
  名称：

  新型三唑硼酸酯的环加成途径。

  摘要：

  炔基硼酸酯和叠氮化物的[3 + 2]环加成反应提供了通往新型三唑硼酸酯的直接途径，描述了该方法的区域选择性和杂环产物的功能化。

  DOI：

  10.1039/b817052e

文献信息

• Towards the synthesis of N-heterocycle containing BINOL-phosphoramidites
  作者：Carl Recsei、Christopher S.P. McErlean

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.12.019

  日期：2010.2

  The first synthesis of a 3,3'-bis-N-heterocycle BINOL-based chiral phosphoramidite ligand is described. The synthesis of a 3,3'-dipyridyl-BINOL-phosphoramidite was prohibited by rapid oxidation at phosphorus. The 3,3'-bistriazolyl-BINOL compound was synthesised using an azide-alkyne cycloaddition, in which the choice of solvent and amine base proved critical. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.