methyl [(1S)-2-methyl-1-({(2S,4S)-4-methyl-2-[4-(6-{2-[(2S,3aS,6aS)-octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}-2-naphthalenyl)-1H-imidazol-2-yl]-1-pyrrolidinyl}carbonyl)propyl]carbamate | 1318898-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl [(1S)-2-methyl-1-({(2S,4S)-4-methyl-2-[4-(6-{2-[(2S,3aS,6aS)-octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}-2-naphthalenyl)-1H-imidazol-2-yl]-1-pyrrolidinyl}carbonyl)propyl]carbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(2S,4S)-2-[5-[6-[2-[(2S,3aS,6aS)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]naphthalen-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-methylpyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1318898-91-7
• 化学式: C₃₉H₄₅N₇O₃
• 分子量: 659.831
• InChiKey: MBRJFZOBVWRRCM-LWXKCOMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)acetic acid 、 methyl [(1S)-2-methyl-1-({(2S,4S)-4-methyl-2-[4-(6-{2-[(2S,3aS,6aS)-octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}-2-naphthalenyl)-1H-imidazol-2-yl]-1-pyrrolidinyl}carbonyl)propyl]carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl {(1S)-2-methyl-1-[((2S,4S)-4-methyl-2-{4-[6-(2-{(2S,3aS,6aS)-1-[(2R)-2-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)acetyl]octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl}-1H-benzimidazol-5-yl)-2-naphthalenyl]-1H-imidazol-2-yl}-1-pyrrolidinyl)carbonyl]propyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  揭示了Formula II的化合物。还披露了这些化合物的盐、包含这些化合物或盐的药物组合物，以及通过给予这些化合物或盐来治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2011091446A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl [(1S)-1-({(2S,4S)-2-[4-(7-bromo-2-naphthalenyl)-1H-imidazol-2-yl]-4-methyl-1-pyrrolidinyl}carbonyl)-2-methylpropyl]carbamate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 甲醇 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl [(1S)-2-methyl-1-({(2S,4S)-4-methyl-2-[4-(6-{2-[(2S,3aS,6aS)-octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}-2-naphthalenyl)-1H-imidazol-2-yl]-1-pyrrolidinyl}carbonyl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  揭示了Formula II的化合物。还披露了这些化合物的盐、包含这些化合物或盐的药物组合物，以及通过给予这些化合物或盐来治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2011091446A1