3-iodo-1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine | 606099-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-iodo-1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
• 英文别名: 3-iodo-1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
• CAS: 606099-79-0
• 化学式: C₁₂H₉IN₆O₃
• 分子量: 412.146
• InChiKey: IPGSQFYNDPYYJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(4-Amino-3-methoxyphenyl)-3-iodo-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本申请涉及式(I)的吡唑吡啶和呋喃嘧啶类似物，其中取代基如本文所定义，这些类似物可用作激酶抑制剂。

  公开号：

  US20030225098A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯甲醚 、 3-碘-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-胺 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 17.0h， 以51%的产率得到3-iodo-1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本申请涉及式(I)的吡唑吡啶和呋喃嘧啶类似物，其中取代基如本文所定义，这些类似物可用作激酶抑制剂。

  公开号：

  US20030225098A1

文献信息

• Substituted 4-amino isoxazolo[5,4-d]pyrimidines as kinase inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07829570B2

  公开（公告）日：2010-11-09

  The present application is directed to compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.

  本申请涉及公式（I）化合物，其中取代基如此定义，这些化合物有助于作为激酶抑制剂。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1496910A1

  公开（公告）日：2005-01-19
• EP1496910A4
  申请人：——

  公开号：EP1496910A4

  公开（公告）日：2006-03-29
• US7829570B2
  申请人：——

  公开号：US7829570B2

  公开（公告）日：2010-11-09
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003080064A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present application is directed to pyrazolopyrimidine and furopyrimidine analogs of the formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.