4-ethyl-5-ethylimino-[1,2,4]dithiazolidine-3-thione | 21744-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-ethyl-5-ethylimino-[1,2,4]dithiazolidine-3-thione
• 英文别名: 4-Aethyl-5-aethylimino-[1,2,4]dithiazolidin-3-thion；3-Ethylimino-4-ethyl-1,2,4-dithioazolidin-5-thion
• CAS: 21744-65-0
• 化学式: C₆H₁₀N₂S₃
• 分子量: 206.357
• InChiKey: ICMPHVOVYGKOAX-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-5-ethylimino-[1,2,4]dithiazolidine-3-thione 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到2,4-Diethyl-[1,2,4]thiadiazolidine-3,5-dithione
  参考文献：
  名称：

  Tittelbach, Franz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 1, p. 107 - 117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸乙酯 在 ligroine 、 溴 作用下， 生成 4-ethyl-5-ethylimino-[1,2,4]dithiazolidine-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Freund; Asbrand, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 285, p. 192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloadditions-Eliminierungsreaktionen von Phenylisocyanat mit Oxo-und Thionoderivaten aliphatisch substituierter 5-Imino-1,2,4-dithiazolidine und 3-Thiono-1,2,4-thiadiazolidine (Senf�loxide und Senf�lsulfide)
  作者：Franz Tittelbach、A. Schellhaas

  DOI：10.1002/prac.19923340808

  日期：——

  5-Imino-1,2,4-dithiazolidin-3-ones 1 and -3-thiones 3 react with phenylisocyanate to afford 5-imino-1,2,4-thiadiazolidin-3-ones 6. In comparison isomeric 3-thiono-1,2,4-thiadiazolidin-5-ones 2, 5, and -5-thiones 4 yield 3-imino-1,2,4-thiadiazolidin-5-ones 8, 10, and -5-thiones 7. Thermolyses of thiadiazolidines 5 and 10 afford further 1,2,4-thiadiazolidines 9, 11. Compounds 8 - 11 are available also by reaction of substituted guanidines with chlorocarbonyl sulfenylchloride.