[4-Cyclohexyl-5-methyl-1,6-diphenyl-1H-pyrimidin-(2E)-ylidene]-phenyl-amine | 112306-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4-Cyclohexyl-5-methyl-1,6-diphenyl-1H-pyrimidin-(2E)-ylidene]-phenyl-amine
• 英文别名: 4-cyclohexyl-5-methyl-N,1,6-triphenylpyrimidin-2-imine
• CAS: 112306-50-0
• 化学式: C₂₉H₂₉N₃
• 分子量: 419.569
• InChiKey: MJNIDPDUGGGGNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-174 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  575.9±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  30.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-cyclohexyl-3-imino-2-methyl-1,N-diphenylprop-1-enamine 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [4-Cyclohexyl-5-methyl-1,6-diphenyl-1H-pyrimidin-(2E)-ylidene]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis of Substituted 2-Imino-1,2-dihydropyrimidines From 1-AzabutadienesviaDiazasilines

  摘要：

  1,2-二氢-1,3,2-二氮杂硅烷，由4-氨基-1-氮杂丁二烯（3-氨基-2-丙烯亚胺）与二氯二苯基或二氯二甲基硅烷反应形成，与脂肪族和芳香族异氰酸酯反应，生成高收率的取代2-亚氨基-1,2-二氢嘧啶。

  DOI：

  10.1055/s-1987-33429