trimethyl-N-(1-methylsulfanyl-1-(triphenylsilyl)ethynyl)methylammonium trifluoromethanesulfonate | 1001234-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trimethyl-N-(1-methylsulfanyl-1-(triphenylsilyl)ethynyl)methylammonium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1001234-11-2
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₅H₂₈NSSi
• 分子量: 551.726
• InChiKey: KNJLYKMKNRMIQB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-N-(1-methylsulfanyl-1-(triphenylsilyl)ethynyl)methylammonium trifluoromethanesulfonate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,6-bis(triphenylsilyl)-3,4-bis(methylsulfanyl)hex-3-ene-1,5-diyne 、 1,6-bis(triphenylsilyl)-3,4-bis(methylsulfanyl)hex-3-ene-1,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  1-甲基硫代炔丙基铵盐的合成和性质及其作为含硫烯二炔的关键前体的用途。

  摘要：

  通过炔基S，N-乙缩醛与三氟甲磺酸甲酯的反应以高效方式合成了1-甲硫基炔丙基铵盐。1-甲基硫代炔丙基铵盐与格利雅试剂的反应产生炔丙基硫化物或烯丙基硫，而与有机铜试剂的反应导致炔丙基硫化物的排他性形成，而与炔碳上取代基的性质无关。当用有机锂和酰胺化锂碱处理时，这些盐会发生自二聚反应。

  DOI：

  10.1021/ol7024923
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-1-(methylthio)-3-(triphenylsilyl)-2-propyn-1-amine 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 trimethyl-N-(1-methylsulfanyl-1-(triphenylsilyl)ethynyl)methylammonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  1-甲基硫代炔丙基铵盐的合成和性质及其作为含硫烯二炔的关键前体的用途。

  摘要：

  通过炔基S，N-乙缩醛与三氟甲磺酸甲酯的反应以高效方式合成了1-甲硫基炔丙基铵盐。1-甲基硫代炔丙基铵盐与格利雅试剂的反应产生炔丙基硫化物或烯丙基硫，而与有机铜试剂的反应导致炔丙基硫化物的排他性形成，而与炔碳上取代基的性质无关。当用有机锂和酰胺化锂碱处理时，这些盐会发生自二聚反应。

  DOI：

  10.1021/ol7024923