| 1330059-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• CAS: 1330059-75-0
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₁₀
• 分子量: 589.683
• InChiKey: OFVFTNVYCYUJLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  111.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四溴化碳 、 三异丙基硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(Pyridin-2-yldisulfanyl)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Application of a water-soluble pyridyl disulfide amine linker for use in Cu-free click bioconjugation

  摘要：

  Described herein is the design and synthesis of a discrete heterobifunctional PEG-based pyridyl disulfide/amine-containing linker that can be used in the Cu-free click preparation of bioconjugates. The title PEG-based pyridyl disulfide amine linker is a potentially useful reagent for preparing water-soluble disulfide-linked cargos, and that it may be particularly valuable in expanding the field of Cu-free click-based bioconjugations to include reductively labile antibody, polymer, or nanoparticle-based drug conjugates. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.042
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Application of a water-soluble pyridyl disulfide amine linker for use in Cu-free click bioconjugation

  摘要：

  Described herein is the design and synthesis of a discrete heterobifunctional PEG-based pyridyl disulfide/amine-containing linker that can be used in the Cu-free click preparation of bioconjugates. The title PEG-based pyridyl disulfide amine linker is a potentially useful reagent for preparing water-soluble disulfide-linked cargos, and that it may be particularly valuable in expanding the field of Cu-free click-based bioconjugations to include reductively labile antibody, polymer, or nanoparticle-based drug conjugates. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.042