5-(4-Butyl-phenyl)-pent-4-ynoic acid ethyl ester | 300663-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(4-Butyl-phenyl)-pent-4-ynoic acid ethyl ester
• CAS: 300663-06-3
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: QRIDGTZZIFKKNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Butyl-phenyl)-pent-4-ynoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(4-Butyl-phenyl)-pent-4-ynoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  胆固醇吸收抑制剂3-芳基丙烯基，3-芳基丙炔基和3-芳基丙基2-氮杂环丁酮的合成：钯催化的烯烃和炔烃的芳基化反应的应用

  摘要：

  通过钯催化3-（3'-丙烯基）芳基化反应，制备了一系列3-（3'-芳丙烯基）-2-氮杂环丁酮8a - 8k和3-（3'-芳基丙炔基）-2-氮杂环丁酮16m - 16p。）-2-氮杂环丁酮7，或通过4-戊烯酸的芳基化，或通过4-戊酸乙酯，然后进行2-氮杂环丁酮环的构建。通过催化加氢将不饱和2-氮杂环丁烷酮转化为饱和的类似物9a – 9p。氮杂环丁烷8a - 8k，9a - 9p和16m - 16p 对它们作为仓鼠中胆固醇吸收抑制剂的生物活性进行了评估。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00429-4
• 作为产物：
  描述：

  戊-4-酸乙酯 、 对丁基溴苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 反应 18.0h， 以37%的产率得到5-(4-Butyl-phenyl)-pent-4-ynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  胆固醇吸收抑制剂3-芳基丙烯基，3-芳基丙炔基和3-芳基丙基2-氮杂环丁酮的合成：钯催化的烯烃和炔烃的芳基化反应的应用

  摘要：

  通过钯催化3-（3'-丙烯基）芳基化反应，制备了一系列3-（3'-芳丙烯基）-2-氮杂环丁酮8a - 8k和3-（3'-芳基丙炔基）-2-氮杂环丁酮16m - 16p。）-2-氮杂环丁酮7，或通过4-戊烯酸的芳基化，或通过4-戊酸乙酯，然后进行2-氮杂环丁酮环的构建。通过催化加氢将不饱和2-氮杂环丁烷酮转化为饱和的类似物9a – 9p。氮杂环丁烷8a - 8k，9a - 9p和16m - 16p 对它们作为仓鼠中胆固醇吸收抑制剂的生物活性进行了评估。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00429-4