((S)-1-{(S)-1-[(R)-2-Benzylsulfanyl-1-(4-nitro-phenylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butylcarbamoyl}-3-methyl-butyl)-carbamic acid benzyl ester | 118908-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-1-{(S)-1-[(R)-2-Benzylsulfanyl-1-(4-nitro-phenylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butylcarbamoyl}-3-methyl-butyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-3-benzylsulfanyl-1-(4-nitroanilino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 118908-86-4
• 化学式: C₃₆H₄₅N₅O₇S
• 分子量: 691.849
• InChiKey: SPMJYTQUBQFFPA-CPCREDONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  168.77
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-{(S)-1-[(R)-2-Benzylsulfanyl-1-(4-nitro-phenylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butylcarbamoyl}-3-methyl-butyl)-carbamic acid benzyl ester 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-Amino-4-methyl-pentanoic acid {(S)-1-[(R)-2-benzylsulfanyl-1-(4-nitro-phenylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Kasafirek, Evzen; Fukal, Ladislav; Kas, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 12, p. 3197 - 3205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-苯基-L-半胱氨酸-4-硝基酰苯胺 生成 ((S)-1-{(S)-1-[(R)-2-Benzylsulfanyl-1-(4-nitro-phenylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butylcarbamoyl}-3-methyl-butyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  KASAFIREK, EVZEN;FUKAL, LADISLAV;ROUBALOVA, ALENA

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KASAFIREK, EVZEN;FUKAL, LADISLAV;KAS, JAN, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N2, C. 3197-3205
  作者：KASAFIREK, EVZEN、FUKAL, LADISLAV、KAS, JAN

  DOI：——

  日期：——