| 1609636-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1609636-54-5
• 化学式: C₁₆H₁₈Br₂ClNO₅
• 分子量: 499.584
• InChiKey: MOHCNVUOTOBORE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 正丁胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以82%的产率得到8,9-Dibromo-2-butyl-7,10-dimethoxy-3,6,11,11a-tetrahydropyrazino[1,2-b]isoquinoline-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hexahydropyrazino[1,2-b]isoquinolines as Simplified Saframycin Analogues

  摘要：

  Various hexahydropyrazino[1,2-b]isoquinolines were synthesised as simplified saframycin analogues. Construction of this core proceeded through a tetrahydroisoquinoline synthesis followed by acylation/alkylation of the tetrahydroisoquinoline nitrogen and subsequent ring closure using various aliphatic and aromatic amines. The resulting piperazinones were reacted with LiAlH4 or LiAlH(OEt)(3) to synthesise further analogues.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340070
• 作为产物：
  描述：

  苯,1,2-二溴-4,5-二(溴甲基)-3,6-二甲氧基- 在 四丁基硫酸氢铵 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hexahydropyrazino[1,2-b]isoquinolines as Simplified Saframycin Analogues

  摘要：

  Various hexahydropyrazino[1,2-b]isoquinolines were synthesised as simplified saframycin analogues. Construction of this core proceeded through a tetrahydroisoquinoline synthesis followed by acylation/alkylation of the tetrahydroisoquinoline nitrogen and subsequent ring closure using various aliphatic and aromatic amines. The resulting piperazinones were reacted with LiAlH4 or LiAlH(OEt)(3) to synthesise further analogues.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340070