N-(tert-butyl)-3-phenylpropiolamide | 97600-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-3-phenylpropiolamide
• 英文别名: N-tert-butyl-3-phenylprop-2-ynamide
• CAS: 97600-67-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: ZCHHSKXONXKOJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-3-phenylpropiolamide 、 2-苯基-1-乙炔硼酸频那醇酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以16%的产率得到(E)-N-(tert-butyl)-4-phenyl-2-(phenyl(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylene)but-3-ynamide
  参考文献：
  名称：

  炔基硼化反应导致含硼的π扩展顺式-Stilbenes作为高度可调的荧光团

  摘要：

  报道了通过炔基酰胺的炔基硼化反应获得的空前的含硼荧光团，π-扩展的顺式-sti。含硼的π扩展的顺式-斯蒂苯二酚在固态下发出具有高量子产率的荧光，并表现出聚集诱导的发射增强。炔基硼化反应的广泛底物范围提供了对电子多样化结构的便捷访问，从而可以微调光吸收/发射特性。具有二苯基氨基的含硼的π-延伸的顺式-sti通过分子内的电荷转移跃迁显示出溶剂化荧光变色。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01132
• 作为产物：
  描述：

  phenylpropiolyl chloride 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(tert-butyl)-3-phenylpropiolamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Michael reactions. Addition to the .alpha.-carbon of ynamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a005

文献信息

• Synthesis of alkynamides through reaction of alkyl- or aryl-substituted alkynylaluminums with isocyanates
  作者：Soohong Cho、Yeonjoo Lee、Kyeongmin Lee、Hwiwoong Lee、Yunmi Lee、Byunghyuck Jung

  DOI：10.1039/d1ob01990b

  日期：——

  An efficient and facile method for the preparation of alkynamides through Et3N-catalyzed alumination of alkyl- or aryl-substituted terminal alkynes with AlMe3 and sequential nucleophilic addition of in situ generated alkynylaluminums to isocyanates is described. This method has the merits of using readily available isocyanates and monosubstituted alkynes, easy access to organoaluminums, short reaction

  描述了一种通过 Et 3 N 催化用 AlMe 3对烷基或芳基取代的末端炔烃进行铝化以及将原位生成的炔基铝连续亲核加成到异氰酸酯上来制备炔酰胺的有效且简便的方法。该方法具有使用易得的异氰酸酯和单取代炔烃、有机铝易获得、反应时间短、效率高等优点。所需炔酰胺的克级合成及其在 α-亚甲基-β-内酰胺形成中的应用证明了该方法的合成效用。
• Co(II)/Ag(I) Synergistically Catalyzed Monoinsertion Reaction of Isocyanide to Terminal Alkynes with H₂O: Synthesis of Alkynamide Derivatives
  作者：Rong Zhang、Zheng-Yang Gu、Shun-Yi Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02516

  日期：2018.9.7

  with terminal alkyne and water to afford alkynamide derivatives is reported. The insertion of monoisocyanide into the C–H bond of terminal alkynes is an efficient, straightforward, atom-economical route to alkynamides, which are useful synthons in organic synthesis. This synergistic process achieves the cleavage of a C–H bond and the construction of new C–C and C═O bonds under mild conditions through the

  报道了Co（II）/ Ag（I）协同催化的异氰化物与末端炔烃和水的三组分反应，从而得到炔基酰胺衍生物。将单异氰化物插入末端炔烃的C–H键中是一种高效，简单，经济的制备炔基酰胺的途径，该炔烃是有机合成中有用的合成子。通过Co（II）活化的异氰酸酯与Ag（I）络合物活化的末端反应，该协同过程可在温和条件下实现C–H键的裂解以及新的C–C和C═O键的构建炔烃。该反应具有广泛的底物多功能性和官能团耐受性。
• Switch of Selectivity in the Synthesis of α-Methylene-γ-Lactones: Palladium-Catalyzed Intermolecular Carboesterification of Alkenes with Alkynes
  作者：Liangbin Huang、Qian Wang、Xiaohang Liu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/anie.201109141

  日期：2012.6.4

  Three in one: A highly efficient and mild PdII‐catalyzed carboesterification of alkenes with carboxylic alkyne derivatives proceeds through a domino‐type alkyne–alkene coupling/CO‐bond formation (see scheme). The stereoselectivity is controlled by the choice of substrates and temperature. The reaction provides a convenient method for the construction of naturally occurring biologically active compounds

  三合一：高效，温和的Pd II催化的烯烃与羧基炔烃衍生物的碳酯化反应通过多米诺型炔烃-烯烃偶联/ CO键形成（参见方案）进行。立体选择性是通过选择底物和温度来控制的。该反应为构建具有α-亚甲基-γ-内酯骨架的天然生物活性化合物提供了便利的方法。
• Visible Light-Induced Co- or Cu-Catalyzed Selenosulfonylation of Alkynes: Synthesis of β-(Seleno)vinyl Sulfones
  作者：Rong Zhang、Pei Xu、Shun-Yi Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01626

  日期：2019.10.4

  A visible light-induced Co- or Cu-catalyzed selenosulfonylation of alkynes for the synthesis of β-(seleno)vinyl sulfones is demonstrated. This method utilizes a low-cost cobalt salt or metal copper as the catalysts. The reaction goes through a photoinduced free radical addition of selenosulfonates to alkynes for the 1,2-selenosulfonylation of alkynes under mild conditions.

  证明了可见光诱导的炔烃的Co-或Cu催化的硒代磺酰化反应，用于合成β-（硒代）乙烯基砜。该方法利用低成本的钴盐或金属铜作为催化剂。该反应通过在温和条件下将炔磺酸的光诱导自由基加成到炔烃上，以实现炔烃的1,2-硒磺酰化。
• <i>trans</i>-Hydroboration of Propiolamides: Access to Primary and Secondary (<i>E</i>)-β-Borylacrylamides
  作者：R. Justin Grams、Russell G. Fritzemeier、Carla Slebodnick、Webster L. Santos

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02408

  日期：2019.9.6

  A base-mediated trans-hydroboration of propiolamides that provides access to previously elusive primary and secondary (E)-β-borylacrylamide products has been developed. In the presence of n-butyllithium and pinacolborane, complete regioselectivity and stereoselectivity is observed, affording the corresponding vinylboronate products in up to 91% yield. A wide variety of primary and secondary amides

  已经开发了丙酰胺的碱介导的反硼氢化，其提供了先前难以捉摸的伯和仲（E）-β-硼基丙烯酰胺产品的途径。在正丁基锂和频哪醇硼烷的存在下，观察到完全的区域选择性和立体选择性，从而以高达91％的产率提供了相应的乙烯基硼酸酯产物。各种各样的伯酰胺和仲酰胺可作为这种转化的有效底物。讨论了一种可能的反应机制，其中涉及底物辅助的活化和关键的分子内环化。