盐酸异恶唑烷 | 39657-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 盐酸异恶唑烷
• 中文别名: 4-氢异恶唑盐酸盐
• 英文名称: isoxazolidine hydrochloride
• 英文别名: 1,2-oxazolidine hydrochloride；1,2-oxazolidin-2-ium;chloride
• CAS: 39657-45-9
• 化学式: C₃H₇NO*ClH
• mdl: MFCD11100465
• 分子量: 109.556
• InChiKey: HPIVVOQIZYNVJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125.0 to 129.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸异恶唑烷 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到N-nitrosoisoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Bhat, J. Ishwara; Clegg, William; Maskill, Howard, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 7, p. 1435 - 1446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙烷 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到盐酸异恶唑烷
  参考文献：
  名称：

  N-ALKOXYAMIDES OF 6-(TRISUBSTITUTED PHENYL)-4-AMINOPICOLINATES AND THEIR USE AS SELECTIVE HERBICIDES FOR CROPS

  摘要：

  N-烷氧基吡啶甲酸和6-氨基-4-嘧啶羧酸酯是玉米、油菜和甜菜的选择性除草剂。

  公开号：

  US20100222221A1

文献信息

• Sc(OTf)₃-Catalyzed Iodocyclization/Ritter-Type Amidation of <i>N</i>-Alkoxypropiolamides: A Synthetic Strategy for Isoxazol-3(2<i>H</i>)-ones
  作者：Motohiro Yasui、Maki Inoue、Kotone Nakao、Norihiko Takeda、Masafumi Ueda

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01987

  日期：2021.11.5

  A Sc(OTf)3-catalyzed iodocyclization/Ritter-type amidation of N-alkoxypropiolamides for the synthesis of 4-iodoisoxazol-3(2H)-ones bearing an amide group has been developed. This domino protocol allows the construction of a valuable heterocycle, isoxazol-3(2H)-one, as well as the introduction of two functional groups. The reaction has a broad substrate scope and can be carried out on a large scale

  已经开发了一种 Sc(OTf) 3催化的N-烷氧基丙酰胺的碘环化/Ritter 型酰胺化，用于合成带有酰胺基团的 4-iodoisoxazol-3(2 H )-ones。这种多米诺骨牌协议允许构建有价值的杂环异恶唑-3(2 H )-one，以及引入两个官能团。该反应底物范围广，可大规模进行。对照实验表明，Sc(OTf) 3作为碘环化和酰胺化步骤的双重活化剂。此外，底物中的N-烷氧基抑制了一些副反应。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM, PREPARATION THEREOF AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET PREPARATION ET UTILISATION DESDITS DERIVES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006033628A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein G, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式I的化合物或其药用可接受的盐，其中G、R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS SGC STIMULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME STIMULATEURS DE SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016044447A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  There are described imidazole and pyrazole derivatives which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  描述了咪唑和吡唑衍生物，它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO独立、依赖血红素的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• [EN] 1, 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 1,4-SUBSTITUÉS
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2016205633A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Described herein are 1,4-substituted piperidine compounds according to Formula (I) that have demonstrated activity as fatty acid synthase inhibitors. Also described herein are pharmaceutical compositions containing the described 1,4-substituted piperidine compounds, and methods of treating diseases mediated by fatty acid synthase, by administering one or more of the compounds or pharmaceutical formulations described herein. Also described herein are methods of synthesizing the compounds described, including the described 1,4-substituted piperidine compounds and synthetic intermediates useful in those syntheses.

  本文描述了按照式（I）的1,4-取代哌啶化合物，这些化合物已经表现出作为脂肪酸合成酶抑制剂的活性。本文还描述了含有所述1,4-取代哌啶化合物的药物组合物，以及通过给予所述化合物或药物配方中的一个或多个来治疗由脂肪酸合成酶介导的疾病的方法。本文还描述了合成所述化合物的方法，包括所述的1,4-取代哌啶化合物和在这些合成中有用的合成中间体。
• Hydroxy diphenyl urea sulfonamides as IL-8 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06500863B1

  公开（公告）日：2002-12-31

  Novell IL-8 compounds and methods of using them are provided.

  提供了Novell IL-8化合物及其使用方法。