盐酸异波帕胺

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 盐酸异波帕胺
• 英文名称: ibopamine hydrochloride
• 英文别名: ibopamine；hydron;[4-[2-(methylamino)ethyl]-2-(2-methylpropanoyloxy)phenyl] 2-methylpropanoate;chloride
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄*ClH
• 分子量: 343.851
• InChiKey: ALIXRWKJZYLBJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸异波帕胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 异波帕胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] IBOPAMINE MALEATE, METHOD FOR PREPARING IT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING IT
  [FR] MALEATE D'IBOPAMINE, METHODE DE PREPARATION DU MALEATE D'IBOPAMINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT LE MALEATE D'IBOPAMINE

  摘要：

  伊博丹明盐酸盐(1:1)，其制备方法和包含它的药物组成物。

  公开号：

  WO2005075409A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸N-甲基多巴胺 、 异丁酰氯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到盐酸异波帕胺
  参考文献：
  名称：

  Casagrande; Santangelo; Saini, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 2 A, p. 291 - 303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Combination therapies
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040209916A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention is directed to methods of treating asthma, COPD, allergic rhinitis, and infectious rhinitis by administering a first pharmaceutical agent including one or more compounds selected from the quarternary ammonium compounds of formulae I-V and a second pharmaceutical agent including one or more pharmaceutical agents selected from Adenosine A 2a Receptor Agonists, D2-Dopamine Receptor Agonists, Phosphodiesterase Inhibitors (PDE's), corticosteroids, norepinephrine reuptake inhibitors, 4-hydroxy-7-[2-[2-[3-[2-phenylethoxy]-propylsulphonyl]ethylamino]ethyl]-1,3-benzothiazol-2(3H)-one, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and non-quarternized antimuscarinic compounds.

  该发明涉及通过给予包括公式I-V的季铵化合物中选取的一个或多个化合物以及包括选自腺苷A2a受体激动剂、D2-多巴胺受体激动剂、磷酸二酯酶抑制剂（PDE's）、皮质类固醇、去甲肾上腺素再摄取抑制剂、4-羟基-7-[2-[2-[3-[2-苯乙氧基]-丙磺酰乙氨基]-乙基]-1,3-苯并噻唑-2(3H)-酮及其药用可接受的盐以及非季铵化的抗胆碱药物的第二药物，来治疗哮喘、COPD、过敏性鼻炎和感染性鼻炎的方法。
• Ibopamine Maleate, Method for Preparing it and Pharmaceutical Compositions Containing It
  申请人：Pinza Mario

  公开号：US20080242724A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Ibopamine malcate salt (1:1), method for preparing it and pharmaceutical composition containing it.

  Ibopamine马来酸盐（1:1），其制备方法和含有它的药物组成物。
• Process for the preparation of 3,4-di-isobutyryloxy-N-methyl-phenethylamine
  申请人：Farmos-Yhtyma Oy

  公开号：EP0129383A1

  公开（公告）日：1984-12-27

  he invention provides novel compounds of formula in which R is isobutyryloxy and salts thereof, processes for making it and a new process forthe preparation oftherapeuti- cally active 3,4-di-isobutyryloxy-N-methyl- phenethylamine (I) and its acid addition salts. According to the process 3,4-dimethoxyphenethylamine is reacted with benzaldehyde and formaldehyde in the presence of hydrogen and a catalyst to give a compound of formula (II) The compound (II) is demethyiated to give and then reacted with isobutyryl chloride in the presence of a base to give a compound of formula IV from which the benzyl protecting group is removed by catalytical hydrogenation whereby compound (l) is obtained.

  本发明提供了式 其中 R 为异丁酰氧基的新型化合物及其盐类、其制造工艺以及制备具有治疗活性的 3,4-二异丁酰氧基-N-甲基-苯乙胺 (I) 的新工艺。 及其酸加成盐的新工艺。根据该工艺，3,4-二甲氧基苯乙胺在氢气和催化剂存在下与苯甲醛和甲醛反应，得到式 (II) 化合物 将化合物 (II) 脱甲基得到 然后在碱存在下与异丁酰氯反应，得到式 IV 的化合物 通过催化氢化作用除去其中的苄基保护基，得到化合物 (l)。
• Pharmaceutical tablet capable of releasing the active ingredients at subsequent times
  申请人：EKITA Investments N.V.

  公开号：EP0631775A1

  公开（公告）日：1995-01-04

  A pharmaceutical tablet capable of releasing the active ingredients contained therein at subsequent times produced via the steps of: a) preparing a tablet consisting of three superposed layers, the upper layer containing an active ingredient, the intermediate layer not containing any active ingredient and forming a barrier-type layer, and the lower layer containing an active ingredient, said upper layer presenting a raised top, b) coating the tablet entirely with an impermeable polymeric film, and c) removing said raised top and thus allowing contact of the abraded upper layer surface with the environment.

  一种能够在后续时间释放其中所含活性成分的药片，其生产步骤为：a) 制备由三层叠加层组成的药片，上层含有活性成分，中间层不含任何活性成分并形成阻隔型层，下层含有活性成分，所述上层呈现凸起的顶部；b) 在药片上完全涂覆一层不透水的聚合物薄膜；c) 移除所述凸起的顶部，从而使磨损的上层表面与环境接触。
• An otorhinological drug delivery device
  申请人：Schering Oy

  公开号：EP1438942A1

  公开（公告）日：2004-07-21

  The invention relates to an otorhinological delivery device comprising at least one pharmaceutically active agent. According to the invention the device comprises a core comprising said at least one pharmaceutically active agent wherein said core is made of an elastomer composition selected from the group consisting of poly(dimethylsiloxane), a siloxane-based elastomer comprising 3,3,3-trifluoropropyl groups attached to the Si-atoms of the siloxane units, a siloxane-based elastomer comprising poly(alkylene oxide) groups and mixtures thereof.

  本发明涉及一种包含至少一种药用活性剂的耳鼻喉给药装置。根据本发明，该装置包括一个包含所述至少一种药物活性剂的芯体，其中所述芯体由弹性体组合物制成，该弹性体组合物选自聚（二甲基硅氧烷）、硅氧烷基弹性体（包含连接到硅氧烷单元S原子上的3,3,3-三氟丙基）、硅氧烷基弹性体（包含聚（环氧烷）基团）及其混合物组成的组。