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2-azido-3-(4-chlorophenyl)-2-formyl-2H-azirine | 1033003-81-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-azido-3-(4-chlorophenyl)-2-formyl-2H-azirine
英文别名
2-Azido-3-(4-chlorophenyl)azirine-2-carbaldehyde
2-azido-3-(4-chlorophenyl)-2-formyl-2H-azirine化学式
CAS
1033003-81-4
化学式
C9H5ClN4O
mdl
——
分子量
220.618
InChiKey
UUFKJYUBVPFPOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-azido-3-(4-chlorophenyl)-2-formyl-2H-azirine氘代氯仿 为溶剂, 以30%的产率得到对氯苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    开链1,2-二叠氮烯的光解:生成2-叠氮基-2 H-叠氮基,甲酰氰和甲酰异氰
    摘要:
    几种开链1,2-二叠氮基乙烯的溶液进行光解,生成2-叠氮基-2 H-叠氮基,可在低温下通过NMR光谱法鉴定。在NMR溶液长时间辐照或预热后,这些杂环会损失第二个氮分子,从而被裂解为氰基化合物的两个片段。在(Z)-2,3-重氮二甲醛中,当在氩气基质中进行光解时,通过IR光谱法检测到甲酰氰的形成。后者的物质在辐照下重排为甲酰基异氰化物。通过比较实验和计算得出的(B3LYP / 6-311 + G ∗)红外光谱,对这种新物种进行了表征。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.04.037
  • 作为产物:
    描述:
    Z-2,3-diazido-3-(4-chlorophenyl)-propenal 以 氘代氯仿 为溶剂, 以33%的产率得到2-azido-3-(4-chlorophenyl)-2-formyl-2H-azirine
    参考文献:
    名称:
    开链1,2-二叠氮烯的光解:生成2-叠氮基-2 H-叠氮基,甲酰氰和甲酰异氰
    摘要:
    几种开链1,2-二叠氮基乙烯的溶液进行光解,生成2-叠氮基-2 H-叠氮基,可在低温下通过NMR光谱法鉴定。在NMR溶液长时间辐照或预热后,这些杂环会损失第二个氮分子,从而被裂解为氰基化合物的两个片段。在(Z)-2,3-重氮二甲醛中,当在氩气基质中进行光解时,通过IR光谱法检测到甲酰氰的形成。后者的物质在辐照下重排为甲酰基异氰化物。通过比较实验和计算得出的(B3LYP / 6-311 + G ∗)红外光谱,对这种新物种进行了表征。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.04.037
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