(1'RS)-(7-bromo-6-methoxy-2,2,5-trimethyl-4H-benzo[1,3]dioxin-8-yl)-(3'-methoxy-7'-vinylphenyl)-methanol | 808750-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1'RS)-(7-bromo-6-methoxy-2,2,5-trimethyl-4H-benzo[1,3]dioxin-8-yl)-(3'-methoxy-7'-vinylphenyl)-methanol
• CAS: 808750-29-0
• 化学式: C₂₂H₂₅BrO₅
• 分子量: 449.341
• InChiKey: QPHKNRKGKWJEAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'RS)-(7-bromo-6-methoxy-2,2,5-trimethyl-4H-benzo[1,3]dioxin-8-yl)-(3'-methoxy-7'-vinylphenyl)-methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到(7-bromo-6-methoxy-2,2,5-trimethyl-4H-benzo[1,3]dioxin-8-yl)-(3'-methoxy-7'-vinylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  迈向新抗癌药孟沙卡星的全合成：碳环核心的合成。

  摘要：

  据报道与新的抗癌药孟沙卡星（1）相关的碳环核心的合成。该策略涉及几种新颖的高度取代的芳族化合物的合成，例如12和23。12的锂衍生物容易与苯甲醛4发生亲核加成反应，从而提供二苯基卡宾rac-15。类似的苄基醚rac-16进行分子内Heck反应，以提供所需的四氢蒽rac-17，可以将其转化为关键的三环甲基醚rac-20。在第二种方法中，将21的锂衍生物添加到六取代的苯甲醛23中，得到二苯基甲醇rac-35。随后甲基化为rac-36，随后进行分子内Heck反应，得到三环rac-37。相似地，

  DOI：

  10.1002/chem.200400342
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2,6-bis(hydroxymethyl)-4-methoxy-5-methylphenol 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.74h， 生成 (1'RS)-(7-bromo-6-methoxy-2,2,5-trimethyl-4H-benzo[1,3]dioxin-8-yl)-(3'-methoxy-7'-vinylphenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  迈向新抗癌药孟沙卡星的全合成：碳环核心的合成。

  摘要：

  据报道与新的抗癌药孟沙卡星（1）相关的碳环核心的合成。该策略涉及几种新颖的高度取代的芳族化合物的合成，例如12和23。12的锂衍生物容易与苯甲醛4发生亲核加成反应，从而提供二苯基卡宾rac-15。类似的苄基醚rac-16进行分子内Heck反应，以提供所需的四氢蒽rac-17，可以将其转化为关键的三环甲基醚rac-20。在第二种方法中，将21的锂衍生物添加到六取代的苯甲醛23中，得到二苯基甲醇rac-35。随后甲基化为rac-36，随后进行分子内Heck反应，得到三环rac-37。相似地，

  DOI：

  10.1002/chem.200400342