4,6-Difluoro-1,3-dimethyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)indol-2-one | 1353569-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,6-Difluoro-1,3-dimethyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)indol-2-one
• CAS: 1353569-34-2
• 化学式: C₁₂H₁₀F₅NO
• 分子量: 279.21
• InChiKey: PMQYBIVCKWAXQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-difluorophenyl)-2-methylprop-2-enamide 在 碘苯二乙酸 、 CH₂(C₁₀H₈NO)2 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 cesium fluoride 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4,6-Difluoro-1,3-dimethyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化室温下活化烯烃的氧化芳基三氟甲基化

  摘要：

  已经探索了钯催化的活化烯烃的分子内氧化芳基三氟甲基化反应。该反应可以有效合成各种含 CF(3) 的 oxindole。初步机理研究表明，该反应涉及 C(sp(3))-Pd(IV)(CF(3)) 中间体，该中间体经过还原消除以提供 C(sp(3))-CF(3) 键。

  DOI：

  10.1021/ja210614y