2,2-di(p-methoxybenzyl)-1,3-diiodopropane | 868945-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2-di(p-methoxybenzyl)-1,3-diiodopropane
• 英文别名: 1-[2,2-Bis(iodomethyl)-3-(4-methoxyphenyl)propyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 868945-64-6
• 化学式: C₁₉H₂₂I₂O₂
• 分子量: 536.191
• InChiKey: GQVJGDHQESNTTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-di(p-methoxybenzyl)-1,3-diiodopropane 在 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到1,1-bis(p-methoxybenzyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  用锌粉方便地由2-碘乙基取代的烯烃和1,3-二卤丙烷制备环丙烷

  摘要：

  实现了两种高效，简单，廉价且对环境无害的环丙烷制备方法。一个是通过3-形成外切-三角函数中的混合物从与锌粉各种缺电子2-碘乙基-取代的烯烃的方式吨丁基醇和水，另一种是通过3-形成外切- TET从方式各种1,3-二卤丙烷与锌粉的乙醇溶液。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.07.103
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Bis[(4-methoxyphenyl)methyl]propane-1,3-diol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2-di(p-methoxybenzyl)-1,3-diiodopropane
  参考文献：
  名称：

  Radical 3-exo-tet cyclization of 1,3-dihalopropanes with SmI2 to form cyclopropanes

  摘要：

  The preparation of 1,1-disubstituted and monosubstituted cycloproparres from corresponding 2,2-disubstituted and 2-monosubstituted 1,3-dihalopropanes, respectively, with SMI2 in THF was efficiently carried out. The reaction mechanism was proposed to proceed in a radical 3-exo-tet manner based on Baldwin's rule. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.081

文献信息

• 3-exo-tet Cyclization of 2,2-disubstituted 1,3-dihalopropanes with indium in aqueous and ionic liquid solvent system
  作者：Yuhsuke Tsuchiya、Yuhta Izumisawa、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.123

  日期：2009.9

  The 3-exo-tet cyclization of 2,2-disubstituted 1,3-dihalopropanes with In powder in THF solution of 20% H2O, dioxane solution of 20% H2O, and ionic liquids, such as [bmim]Br, [bmim]Cl, and [bmin]BF4, respectively, was efficiently carried out to form the corresponding 1,1-disubstituted cyclopropanes in good yields. The cyclopropanation of 2,2-disubstituted 1,3-dihalopropanes with In powder in ionic liquids, such as [bmim]Br, [bmim]Cl, and [bmin]BF4, was markedly accelerated compared with that in a THF solution of 20% H2O and a dioxane solution of 20% H2O. The mechanism was proposed to involve the radical 3-exo-tet cyclization of the formed 3-halopropyl radical. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.