2-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl acetate | 1242156-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl acetate
• 英文别名: acetic acid 2-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxo-1H-phthalazin-2-yl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzyl ester；2-(6-(tert-Butyl)-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl acetate；[2-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxophthalazin-2-yl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl acetate
• CAS: 1242156-76-8
• 化学式: C₂₇H₃₂BFN₂O₅
• 分子量: 494.371
• InChiKey: GGSYPPKCJLBSRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl acetate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 6-(6-(3-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-2-(hydroxymethyl)phenyl)-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-ylamino)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase

  摘要：

  该应用程序根据通用公式I揭示了6-(2-羟甲基苯基)-2-甲基-2H-吡啶并-3-酮衍生物： 其中，变量X、R和Y4如本文所述定义，这些衍生物抑制Btk。本文披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20120040949A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴乙酸苄酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基乙二胺 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl acetate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE

  摘要：

  本申请公开了根据通式I的化合物：其中所有变量都定义为本文所述，这些化合物抑制Btk。所公开的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，例如类风湿性关节炎。还公开了包含通式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。

  公开号：

  US20120295885A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：CHEN YI

  公开号：WO2015050703A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The disclosure includes compounds of Formula (I), wherein R0, R1, R2, R3, R4, R5, and L are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease, autoimmune disease, and inflammatory disorder with these compounds.

  该披露包括公式（I）中的化合物，其中R0、R1、R2、R3、R4、R5和L在此处定义。还披露了使用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫疾病和炎症性疾病的方法。
• Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08299077B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  This application discloses 5-phenyl-1H-pyridin-2-one, 6-phenyl-2H-pyridazin-3-one, and 5-Phenyl-1H-pyrazin-2-one derivatives according to generic Formula I-III: wherein, variables Q, R, X, X′, Y1, Y2, Y2′, Y3, Y4, Y5, m, and n are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I-III and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请披露了根据通式I-III制备的5-苯基-1H-吡啶-2-酮，6-苯基-2H-吡嗪-3-酮和5-苯基-1H-吡嗪-2-酮衍生物，其中变量Q、R、X、X'、Y1、Y2、Y2'、Y3、Y4、Y5、m和n的定义如本文所述，这些衍生物可以抑制Btk。本文所披露的化合物可用于调节Btk的活性和治疗与Btk过度活性相关的疾病。这些化合物还可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。本申请还披露了包含通式I-III化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US08481540B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  This application discloses 6-(2-Hydroxymethyl-phenyl)-2-methyl-2H-pyridazin-3-one derivatives according to generic Formula I: wherein, variables X, R, and Y4, are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation, such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请公开了根据通用式I定义的6-(2-羟甲基-苯基)-2-甲基-2H-吡嗪-3-酮衍生物，其中变量X、R和Y4如本文所述，这些衍生物能够抑制Btk。本文所披露的化合物对调节Btk的活性和治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。还公开了含有通用式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。