3-Nitro-2-p-tolylbenzothiophen | 31493-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-Nitro-2-p-tolylbenzothiophen
• 英文别名: 3-nitro-2-p-tolyl-benzo[b]thiophene；2-(4-Methylphenyl)-3-nitro-1-benzothiophene
• CAS: 31493-79-5
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂S
• 分子量: 269.324
• InChiKey: DJSYNVVFQHNIOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl(2-(p-tolylethynyl)phenyl)sulfane 在 dipotassium peroxodisulfate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到3-Nitro-2-p-tolylbenzothiophen
  参考文献：
  名称：

  K2S2O8 介导的 2-炔基硫代苯甲醚或-硒代苯甲醚的自由基环化：一种绿色和区域选择性的 3-硝基苯并噻吩和苯并硒吩的路线

  摘要：

  已经开发了 2-炔基硫代苯甲醚或-硒代苯甲醚的酸、过渡金属和色谱自由基硝化/环化。这是使用高度不稳定的 2-硝基乙烯基自由基形成 C-S 键的第一个例子。这种简便的路线有效地生产 3-硝基苯并噻吩和苯并硒吩，这些是通过经典方法难以获得的。进行密度泛函理论（DFT）计算以探索反应机理。对所得产品的体外抗结核活性进行了测试，化合物2d和2l显示出对敏感和耐药菌株的显着活性。

  DOI：

  10.1039/d0ra03894f

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING SAME
  申请人：HEESUNG MATERIAL LTD.

  公开号：US20170141325A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present application provides a hetero-cyclic compound which may significantly improve the service life, efficiency, electrochemical stability, and thermal stability of an organic light emitting device, and an organic light emitting device in which the hetero-cyclic compound is contained in an organic compound layer.