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3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-n-propylpyrrolidine | 94357-78-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-n-propylpyrrolidine
英文别名
3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-propylpyrrolidine
3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-n-propylpyrrolidine化学式
CAS
94357-78-5
化学式
C15H23NO2
mdl
——
分子量
249.353
InChiKey
ANRJOSXJRVBUJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    136-138 °C(Press: 0.7 Torr)
  • 密度:
    1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-n-propylpyrrolidine氢溴酸 作用下, 反应 3.0h, 以60%的产率得到3-(3,4-二羟基苯基)-1-N-丙基吡咯烷
    参考文献:
    名称:
    3-(3,4-二羟基苯基)-1-n-丙基吡咯烷氢溴酸盐的合成及其多巴胺能活性。
    摘要:
    通过六步反应序列合成3-(3,4-二羟基苯基)-1-正丙基吡咯烷氢溴酸盐,并评价其与阿扑吗啡的中央多巴胺能激动剂活性。该化合物产生了中央多巴胺能刺激的行为和生化变化。给大鼠服用3-(3,4-二羟基苯基)-1-正丙基吡咯烷氢溴酸盐可逆转利血平综合征,刻板行为,黑质的6-羟基多巴胺损伤后对侧转向,多巴胺周转率降低,和抑制催乳素释放。这些结果表明3-(3,4-二羟基苯基)-1-正丙基吡咯烷氢溴酸盐是多巴胺能激动剂。然而,与阿扑吗啡相比,该化合物显示出较低的效力,但作用时间略长。
    DOI:
    10.1002/jps.2600731125
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基苯甲醛哌啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇氯仿溶剂黄146甲苯 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-n-propylpyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    3-(3,4-二羟基苯基)-1-n-丙基吡咯烷氢溴酸盐的合成及其多巴胺能活性。
    摘要:
    通过六步反应序列合成3-(3,4-二羟基苯基)-1-正丙基吡咯烷氢溴酸盐,并评价其与阿扑吗啡的中央多巴胺能激动剂活性。该化合物产生了中央多巴胺能刺激的行为和生化变化。给大鼠服用3-(3,4-二羟基苯基)-1-正丙基吡咯烷氢溴酸盐可逆转利血平综合征,刻板行为,黑质的6-羟基多巴胺损伤后对侧转向,多巴胺周转率降低,和抑制催乳素释放。这些结果表明3-(3,4-二羟基苯基)-1-正丙基吡咯烷氢溴酸盐是多巴胺能激动剂。然而,与阿扑吗啡相比,该化合物显示出较低的效力,但作用时间略长。
    DOI:
    10.1002/jps.2600731125
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文献信息

  • CRIDER, A. M.;HEMDI, TALAL, F.;HASSAN, MOHAMED, N.;FAHN, S., J. PHARM. SCI., 1984, 73, N 11, 1585-1587
    作者:CRIDER, A. M.、HEMDI, TALAL, F.、HASSAN, MOHAMED, N.、FAHN, S.
    DOI:——
    日期:——
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