(+/-)-(1-phenylethylsulfinyl)benzene | 22768-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-(1-phenylethylsulfinyl)benzene
• 英文别名: (1-phenylethane-1-sulfinyl)benzene；[(1S)-1-[(S)-phenylsulfinyl]ethyl]benzene
• CAS: 22768-79-2；22768-85-0；22768-86-1；22852-28-4；24422-74-0；35405-37-9；35405-38-0；40390-79-2；63864-85-7；63864-86-8
• 化学式: C₁₄H₁₄OS
• 分子量: 230.331
• InChiKey: HLFHEKMTBJFJLT-LRDDRELGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯亚硫酸甲酯 在 Rh catalyst 氢气 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 生成 (+/-)-(1-phenylethylsulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Contrasting pathways for the directed homogeneous hydrogenation of vinyl sulfoxides and vinyl sulfones

  摘要：

  Rh 络合物催化的（α-羟烷基）乙烯基砜的直接氢化反应遵循与相应丙烯酸酯相同的立体化学过程，通过 HO 配位；相关的（α-羟烷基）乙烯基亚砜的氢化是由S-O配位指导的，它优先于HO-参与，并且被证明是普遍的。

  DOI：

  10.1039/c39920000592

文献信息

• A route to benzylic arylsulfoxides from β-ketosulfoxides
  作者：Meng-Yang Chang、Yu-Chieh Cheng、Chieh-Kai Chan

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.038

  日期：2016.7

  The K2CO3-mediated benzylation of β-ketosulfoxides 4 with 2.0 equiv of benzylic halides 5 affords benzylic arylsulfoxides 6 in moderate yields along with trace amounts of chalcones 7. The products 6 are assumed to form in situ intermediates of sulfenate anions from β-ketosulfoxides which are commonly involved in carbon–sulfur bond formation. A plausible mechanism has been proposed.

  用2当量的苄基卤化物5进行的K 2 CO 3介导的β-酮亚砜4的苄基化反应可中等产率地得到苄基芳基亚砜6以及痕量的查耳酮7。假定产物6原位形成了β-酮亚砜中的亚硫酸根阴离子的中间体，这些中间体通常参与碳-硫键的形成。已经提出了一种合理的机制。
• Origin of the Stereoselectivity in (Ethoxycarbonyl)-, Cyano-, and Phenyl-Substituted (Arylsulfinyl)methyl Radicals
  作者：Philippe Renaud、Thierry Bourquard、Pierre-Alain Carrupt、Mich�le Gerster

  DOI：10.1002/hlca.19980810518

  日期：——

  carbonyl-substituted (arylsulfinyl)methyl radicals is presented, based on experimental results and semiempirical calculations. The influence of dipole-dipole interactions, allylic 1,3-strain (A1,3 strain), allylic 1,2-strain (A1,2 strain), and coulombic interactions is discussed based on stereoselectivities observed with (alkoxycarbonyl)-, cyano-, and aryl-substituted (arylsulfinyl)methyl radicals. In the second part

  基于实验结果和半经验计算，给出了对羰基取代的（芳基亚磺酰基）甲基自由基观察到的非常高的非对映选择性的解释。基于对（烷氧基羰基）-的立体选择性，讨论了偶极-偶极相互作用，烯丙基1,3-菌株（A 1,3菌株），烯丙基1,2-菌株（A 1,2菌株）和库仑相互作用的影响。 ，氰基和芳基取代的（芳基亚磺酰基）甲基基团。在第二部分中，已经研究了溶剂和路易斯酸对（芳基亚磺酰基）-和（烷基亚磺酰基）苄基的反应的立体选择性的影响。
• Exploiting Substrate Diversity for Preparing Synthetically Valuable Sulfoxides via Asymmetric Hydrogenative Kinetic Resolution
  作者：Héctor Fernández-Pérez、Joan R. Lao、Arnald Grabulosa、Anton Vidal-Ferran

  DOI：10.1002/ejoc.202000592

  日期：2020.8.2

  The ability of a rhodium catalyst derived from phosphine‐phosphite ligands to hydrogenatively resolve a set of structurally diverse α,β‐unsaturated vinyl sulfoxides is reported. The practicality of the methodology was applied to the preparation of precursors of biologically active compounds.

  据报道，衍生自膦-亚磷酸酯配体的铑催化剂能够氢化分解一组结构多样的α，β-不饱和乙烯基亚砜。该方法的实用性被用于制备生物活性化合物的前体。
• Highly selective 30% hydrogen peroxide oxidation of sulfides to sulfoxides using micromixing
  作者：Takuya Noguchi、Yoshiro Hirai、Masayuki Kirihara

  DOI：10.1039/b802502a

  日期：——

  The highly selective oxidation of sulfides to sulfoxides using 30% hydrogen peroxide has been achieved under catalyst-free conditions using a T-shaped micromixer.

  使用T型微混合器，在无催化剂条件下，使用30％的过氧化氢将硫化物高度选择性地氧化为亚砜。
• The Ei Reaction of Substituted<i>threo</i>- and<i>erythro</i>-1-Phenylethyl Phenyl Sulfoxides
  作者：Toshiaki Yoshimura、Eiichi Tsukurimichi、Yukihiko Iizuka、Hironobu Mizuno、Hiroshi Isaji、Choichiro Shimasaki

  DOI：10.1246/bcsj.62.1891

  日期：1989.6

  Substituted (RS,SR)-1-phenylethyl phenyl sulfoxides (threo) (XC6H4S(O)CH(CH3)C6H4Y) and some substituted (RR,SS)-sulfoxides (erythro) were prepared and kinetic investigation for the thermal decomposition was carried out at 80.0, 90.0, and 100.0 °C in dioxane. Hammett plots for threo-XC6H4S(O)CH(CH3)C6H5 gave positive ρ-values (ρX=0.60–0.64 at three temperatures), while those for threo- and erythro

  制备了取代的 (RS,SR)-1-苯乙基苯基亚砜 (threo) (XC6H4S(O)CH(CH3)C6H4Y) 和一些取代的 (RR,SS)-亚砜 (erythro) 并进行了热分解动力学研究在二恶烷中分别在 80.0、90.0 和 100.0 °C 下进行测试。苏式-XC6H4S(O)CH( )C6H5 的哈米特图给出了正 ρ 值（三种温度下的 ρX=0.60–0.64），而苏式和赤式 S(O)CH( )C6H4Y 的哈米特图给出了正的 ρ 值（ρX=0.60–0.64）尽管取代基的影响很小，但在 m-O 取代基处形成带有底部的线条。同时，在所有温度下都观察到苏-和赤- S(O)CH(CD3)C6H4Y（Y=H，p-OMe，m-Cl）（kH⁄kD=4-6）的大动力学同位素效应。所有亚砜的活化能在 104-121 kJ mol-1 的范围内，而激活熵相对较大（7-37