(1,2,3)triazino[4'',5'':4',5']thieno[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazine-4,7-diol | 133180-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (1,2,3)triazino[4'',5'':4',5']thieno[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazine-4,7-diol
• 英文别名: 8,10-Dithia-3,4,5,13,14,15-hexazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-1(9),2(7),3,11(16),14-pentaene-6,12-dione
• CAS: 133180-61-7
• 化学式: C₈H₂N₆O₂S₂
• 分子量: 278.275
• InChiKey: DFEHNDOSGWQAIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2,3)triazino[4'',5'':4',5']thieno[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazine-4,7-diol 在 哌啶 、 五氯化磷 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型多聚噻吩并噻吩的合成第 4 部分：噻吩并嘧啶、噻吩并三嗪、噻吩并咪唑并三嗪、噻吩并三唑并三嗪和噻吩并四唑并三嗪衍生物的合成

  摘要：

  3,4-二氨基-2,5-二甲酰氨基噻吩(2,3-b)噻吩 1 与 CS 2 、羰基化合物、氯甲酸乙酯、S,S-缩醛和草酰氯反应，得到噻吩并嘧啶 2-6 和thieno-1,4-二氮杂 7 。用亚硝酸处理化合物1得到化合物8，通过使用PCl 5 将其转化为相应的氯衍生物9。化合物9与氨基试剂反应得到相应的噻吩并咪唑并三嗪10和11、噻吩并三唑并三嗪12和13以及4-肼基噻吩并三嗪14。用醛、原甲酸三乙酯、CS 2 、亚硝酸和亚亚基丙二腈处理化合物14，分别得到噻吩并三唑并三嗪16-18、噻吩并四唑三嗪19和4-吡唑基-噻吩并三嗪20-22衍生物。

  DOI：

  10.1080/10426500307907
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diamino-2,5-dicarboxamidothieno(2,3-b)thiophene 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 以81%的产率得到(1,2,3)triazino[4'',5'':4',5']thieno[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazine-4,7-diol
  参考文献：
  名称：

  一些新型多聚噻吩并噻吩的合成第 4 部分：噻吩并嘧啶、噻吩并三嗪、噻吩并咪唑并三嗪、噻吩并三唑并三嗪和噻吩并四唑并三嗪衍生物的合成

  摘要：

  3,4-二氨基-2,5-二甲酰氨基噻吩(2,3-b)噻吩 1 与 CS 2 、羰基化合物、氯甲酸乙酯、S,S-缩醛和草酰氯反应，得到噻吩并嘧啶 2-6 和thieno-1,4-二氮杂 7 。用亚硝酸处理化合物1得到化合物8，通过使用PCl 5 将其转化为相应的氯衍生物9。化合物9与氨基试剂反应得到相应的噻吩并咪唑并三嗪10和11、噻吩并三唑并三嗪12和13以及4-肼基噻吩并三嗪14。用醛、原甲酸三乙酯、CS 2 、亚硝酸和亚亚基丙二腈处理化合物14，分别得到噻吩并三唑并三嗪16-18、噻吩并四唑三嗪19和4-吡唑基-噻吩并三嗪20-22衍生物。

  DOI：

  10.1080/10426500307907

文献信息

• Briel, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 12, p. 895 - 899
  作者：Briel

  DOI：——

  日期：——