1-(4-(4-carboxybutyl)phenyl)-1H-1λ³-benzo[b]iodo-3(2H)-one | 1427465-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(4-(4-carboxybutyl)phenyl)-1H-1λ³-benzo[b]iodo-3(2H)-one
• 英文别名: 5-[4-(3-Oxo-1lambda3,2-benziodoxol-1-yl)phenyl]pentanoic acid；5-[4-(3-oxo-1λ3,2-benziodoxol-1-yl)phenyl]pentanoic acid
• CAS: 1427465-39-1
• 化学式: C₁₈H₁₇IO₄
• 分子量: 424.235
• InChiKey: LYZKLCXLXNITDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 、 5-苯基戊酸 在 Oxone 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以83%的产率得到1-(4-(4-carboxybutyl)phenyl)-1H-1λ³-benzo[b]iodo-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  1-芳基苯并恶唑啉酮的制备及X射线结构研究

  摘要：

  可以使用一酮（2KHSO 5 ·KHSO 4 ·K 2 SO 4）作为廉价且对环境安全的氧化剂，通过一锅法方便地由2-碘苯甲酸和芳烃制备各种1-芳基苯并恶恶唑酮。该方法也适用于使用2-碘-3-甲基苯甲酸作为起始化合物的7-甲基苯并恶唑啉酮环系统的合成。通过单晶X射线衍射分析建立了四个1-芳基苯并恶唑啉酮衍生物的结构。已发现与未取代的1-芳基苯并恶唑烷酮相比，1-芳基-7-甲基苯并恶唑烷酮对亲核试剂具有增强的反应性。

  DOI：

  10.1021/jo400212u