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4-(4-Methoxy-phenyl)-2-nonyl-[1,3]dioxolane
4-(4-Methoxy-phenyl)-2-nonyl-[1,3]dioxolane | 154410-50-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Methoxy-phenyl)-2-nonyl-[1,3]dioxolane
英文别名
4-(4-methoxyphenyl)-2-nonyl-1,3-dioxolane
CAS
154410-50-1
化学式
C
19
H
30
O
3
mdl
——
分子量
306.445
InChiKey
RNWJUNMJWHPTJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
408.0±40.0 °C(Predicted)
密度:
0.981±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.25
重原子数:
22.0
可旋转键数:
10.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
27.69
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(4-Methoxy-phenyl)-2-nonyl-[1,3]dioxolane
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 以94%的产率得到癸醛
参考文献:
名称:
醛和酮的可氧化去除的保护基
摘要:
醛和酮可以良好或优异的产率转化为相应的对甲氧基苯基乙缩醛和缩酮。脱保护可以在温和的条件下完成,以产生均匀优异的原始羰基化合物收率。
DOI:
10.1016/0040-4039(94)88161-8
作为产物:
描述:
1-(对甲氧基苯基)乙烷-1,2-二醇
在
碘代三甲硅烷
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
4-(4-Methoxy-phenyl)-2-nonyl-[1,3]dioxolane
参考文献:
名称:
醛和酮的可氧化去除的保护基
摘要:
醛和酮可以良好或优异的产率转化为相应的对甲氧基苯基乙缩醛和缩酮。脱保护可以在温和的条件下完成,以产生均匀优异的原始羰基化合物收率。
DOI:
10.1016/0040-4039(94)88161-8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
McDonald Chriss E., Nice Lois E., Kennedy Kenneth E., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 1, S 57-60
作者:
McDonald Chriss E., Nice Lois E., Kennedy Kenneth E.
DOI:
——
日期:
——
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