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3-hydroxy-6-methoxy-2-(4'-tolyl)imidazo<1,2-b>pyridazine | 122479-53-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxy-6-methoxy-2-(4'-tolyl)imidazo<1,2-b>pyridazine
英文别名
6-Methoxy-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ol
3-hydroxy-6-methoxy-2-(4'-tolyl)imidazo<1,2-b>pyridazine化学式
CAS
122479-53-2
化学式
C14H13N3O2
mdl
——
分子量
255.276
InChiKey
JQKQQNFNONADIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷3-hydroxy-6-methoxy-2-(4'-tolyl)imidazo<1,2-b>pyridazine乙醚 为溶剂, 生成 3,6-dimethoxy-2-(4'-methylphenyl)imidazo<1,2-b>pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Imidazo[1,2-b]Pyridazines. XVIII. Syntheses and Central Nervous System Activities of Some 6-, 7- and 8-(Chloro and methoxy)imidazo[1,2-a]pyridine Analogs
    摘要:
    报告了一些 2-芳基-3-(苯甲酰胺甲基和甲氧基)-6(7 和 8)-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶和 6(和 8)-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡啶的合成方法。在测试这些化合物从大鼠脑膜中置换出[3H]地西泮的能力时,带有 6-氯和 6-甲氧基基团的化合物结合力最强,而相应的咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,2-b]哒嗪之间的差异相对较小。
    DOI:
    10.1071/ch9951031
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Imidazo[1,2-b]Pyridazines. XVIII. Syntheses and Central Nervous System Activities of Some 6-, 7- and 8-(Chloro and methoxy)imidazo[1,2-a]pyridine Analogs
    摘要:
    报告了一些 2-芳基-3-(苯甲酰胺甲基和甲氧基)-6(7 和 8)-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶和 6(和 8)-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡啶的合成方法。在测试这些化合物从大鼠脑膜中置换出[3H]地西泮的能力时,带有 6-氯和 6-甲氧基基团的化合物结合力最强,而相应的咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,2-b]哒嗪之间的差异相对较小。
    DOI:
    10.1071/ch9951031
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文献信息

  • Barlin, Gordon B.; Davies, Les P.; Ngu, Maria M. L., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 10, p. 1749 - 1757
    作者:Barlin, Gordon B.、Davies, Les P.、Ngu, Maria M. L.
    DOI:——
    日期:——
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