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ethyl 4-bromo-1-[4-(butylcarbamoylsulfamoyl)phenyl]-5-(2-phenylethenyl)pyrazole-3-carboxylate | 81750-50-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-bromo-1-[4-(butylcarbamoylsulfamoyl)phenyl]-5-(2-phenylethenyl)pyrazole-3-carboxylate
英文别名
——
ethyl 4-bromo-1-[4-(butylcarbamoylsulfamoyl)phenyl]-5-(2-phenylethenyl)pyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
81750-50-7
化学式
C25H27BrN4O5S
mdl
——
分子量
575.483
InChiKey
QPHUSWGCYZYEAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.77
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    119.39
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1-[4-(butylcarbamoylsulfamoyl)phenyl]-5-(2-phenylethenyl)pyrazole-3-carboxylate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以65%的产率得到ethyl 4-bromo-1-[4-(butylcarbamoylsulfamoyl)phenyl]-5-(2-phenylethenyl)pyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型3-碳乙氧基吡唑磺酰脲衍生物的合成与光谱
    摘要:
    1-苯磺酰基-3-乙氧基羰基-5- [α-取代的苯乙烯基]吡唑(1)与异氰酸酯和硫代异氰酸酯衍生物的反应产生相应的苯磺酰脲衍生物(2和3)。1的溴化得到4-溴吡唑4,其与异氰酸酯衍生物反应得到5,其也通过2的溴化获得。苯磺酰脲衍生物2的碱水解产生相应的吡唑-3-羧酸7。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570180815
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