3-(9-anthracenyl)-2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde | 439146-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 3-(9-anthracenyl)-2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-(9-anthracenyl)-5-(trifluoromethyl)salicylaldehyde；3-Anthracen-9-yl-2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• CAS: 439146-33-5
• 化学式: C₂₂H₁₃F₃O₂
• 分子量: 366.339
• InChiKey: LQSBEGQEGDXFHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(9-anthracenyl)-2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde 、 苯胺 在 甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到N-phenyl 3-(9-anthracenyl)-2-hydroxy-5-trifluoromethylbenzyl imine
  参考文献：
  名称：

  高通量筛选辅助乙烯齐聚聚合新催化剂的发现与优化

  摘要：

  205 个成员席夫碱水杨醛亚胺配体文库的高通量筛选 (HTS)，源自带有大量邻位取代基的水杨醛，即 9-蒽基、1,4,5,8-四甲基蒽基或三烯基，与 (p- tolyl)CrCl2(thf)3，确定了两类新的高活性铬基体系，分别用于乙烯的低聚和聚合。聚合体系包含带有小的伯或仲烷基亚胺取代基的二齿邻位取代的蒽基席夫碱。低聚催化剂基于具有吡啶基甲基或喹啉基取代基的三齿邻三烯基取代的席夫碱。验证测试证实聚合催化剂体系的聚合生产率高达 3000 gx mmol(-1)h(-1)bar(-1)，而低聚催化剂的生产率高达 10 000 gx mmol(-1)h(-1) ) 条 (-1)。关键催化剂前体已通过 X 射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/ja0518171
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(9-anthracenyl)-2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  高通量筛选辅助乙烯齐聚聚合新催化剂的发现与优化

  摘要：

  205 个成员席夫碱水杨醛亚胺配体文库的高通量筛选 (HTS)，源自带有大量邻位取代基的水杨醛，即 9-蒽基、1,4,5,8-四甲基蒽基或三烯基，与 (p- tolyl)CrCl2(thf)3，确定了两类新的高活性铬基体系，分别用于乙烯的低聚和聚合。聚合体系包含带有小的伯或仲烷基亚胺取代基的二齿邻位取代的蒽基席夫碱。低聚催化剂基于具有吡啶基甲基或喹啉基取代基的三齿邻三烯基取代的席夫碱。验证测试证实聚合催化剂体系的聚合生产率高达 3000 gx mmol(-1)h(-1)bar(-1)，而低聚催化剂的生产率高达 10 000 gx mmol(-1)h(-1) ) 条 (-1)。关键催化剂前体已通过 X 射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/ja0518171

文献信息

• Novel polymerisation catalysts
  申请人：——

  公开号：US20040087436A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Novel complexes having the formula (I) are disclosed, wherein M is a Group 6 metal and T is its oxidation state; X represents an atom or group covalenty or ionically bonded to M; b is the valency of the atom or group X; L is a group datively bound to M, and n is from 0 to 4; Z is oxygen or sulphur; A 1 to A 3 are each independently N or P or CR, with the provisio that at least one is CR; R 1 is a polycyclic hydrocarbyl group; Q is CR 5 , PR 5 R 5 or N; each R and R 5 to R 7 are all independently selected from hydrogen, halogen, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heterohydrocarbyl or SiR′ 3 where each R′ is independently selected from hydrogen, halogen, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heterohydrocarbyl, substituted heterohydrocarbyl, and any two or more of each R and R 5 to R 7 may be linked to form cyclic substituents. These complexes have utility as catalysts for the polymerisation of 1-olefins. 1

  本发明揭示了具有式（I）的新型配合物，其中M是第6族金属，T是其氧化态；X表示与M共价键或离子键结合的原子或基团；b是原子或基团X的价；L是与M成为双电子键的基团，n为0至4；Z为氧或硫；A1至A3各自独立地为N或P或CR，但至少有一个为CR；R1是多环烃基团；Q为CR5，PR5R5或N；每个R和R5至R7都是独立选择的氢、卤素、烃基、取代烃基、杂烃基或SiR′3，其中每个R′独立地选择为氢、卤素、烃基、取代烃基、杂烃基、取代杂烃基，任意两个或两个以上的R和R5至R7可以连接形成环状取代基团。这些配合物在1-烯烃聚合催化剂方面具有实用性。