tert-Butyl 3-(N-{(1R)-1-[(4-chlorophenyl)-methyl]-2-[4-2-{[(2-cyanophenyl)sulfonyl]amino}-phenylpiperidyl]-2-oxoethyl}carbamoyl)(3S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate | 494796-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 3-(N-{(1R)-1-[(4-chlorophenyl)-methyl]-2-[4-2-{[(2-cyanophenyl)sulfonyl]amino}-phenylpiperidyl]-2-oxoethyl}carbamoyl)(3S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(n-{(1r)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-[4-(2-{[(2-cyanophenyl)sulfonyl]amino}phenyl)piperidyl]-2-oxoethyl}carbamoyl)(3s)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate；tert-butyl (3S)-3-[[(2R)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-[2-[(2-cyanophenyl)sulfonylamino]phenyl]piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 494796-04-2
• 化学式: C₄₂H₄₄ClN₅O₆S
• 分子量: 782.36
• InChiKey: ULGUEMAGONBKKS-AARKOHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 3-(N-{(1R)-1-[(4-chlorophenyl)-methyl]-2-[4-2-{[(2-cyanophenyl)sulfonyl]amino}-phenylpiperidyl]-2-oxoethyl}carbamoyl)(3S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate 、 三氟乙酸 在 N-{(1R)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-[4-(2-{[(2-cyanophenyl)sulfonyl]amino}-phenyl)piperidyl]-2-oxoethyl}((3S)(3-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl))carboxamide 、 乙腈 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.53h， 以100% CH3CN (0.1% TFA) for 2 min] provided the title compound (TFA salt) as a white foam (76 mg)的产率得到N-{(1R)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-[4-(2-{[(2-cyanophenyl)sulfonyl]amino}-phenyl)piperidyl]-2-oxoethyl}((3S)(3-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl))carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines and methods of use

  摘要：

  选择性的取代哌啶类化合物可以用于预防和治疗肥胖等疾病。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗涉及黑色素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程，以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20040006067A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 3-(N-{(1R)-2-[4-(2-aminophenyl)piperidyl]-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxoethyl}carbamoyl)(3S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate 、 2-氰基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-Butyl 3-(N-{(1R)-1-[(4-chlorophenyl)-methyl]-2-[4-2-{[(2-cyanophenyl)sulfonyl]amino}-phenylpiperidyl]-2-oxoethyl}carbamoyl)(3S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines and methods of use

  摘要：

  选定的替代哌啶化合物对预防和治疗疾病，如肥胖等，具有有效性。该发明涵盖了新颖化合物、类似物、前药和其药用可接受盐，以及用于预防和治疗涉及黑素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类方法中有用的中间体。

  公开号：

  US20040006067A1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS MODULATORS OF THE MELANOCORTIN RECEPTOR
  申请人：Amgem, Inc.

  公开号：EP1416933B1

  公开（公告）日：2008-01-02
• US6977264B2
  申请人：——

  公开号：US6977264B2

  公开（公告）日：2005-12-20