| 1400799-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1400799-69-0
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄
• 分子量: 382.508
• InChiKey: WKKBKZTYGPIWJA-SYFTYBIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  47.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘甲烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses based on norfluorocurarine. 6. Reaction with phenylhydrazine

  摘要：

  吲哚生物碱诺氟脲与苯肼发生了反应。X 射线晶体结构分析发现，苯肼通过其 N 原子与 C2 和 C17 结合，吲哚核心的 N1-C2 键被裂解，形成一个 NH2 基团，并释放出一个水分子。

  DOI：

  10.1007/s10600-012-0328-8
• 作为产物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 、 (-)-norfluorocurarine hydrochloride 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.08 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Syntheses based on norfluorocurarine. 6. Reaction with phenylhydrazine

  摘要：

  吲哚生物碱诺氟脲与苯肼发生了反应。X 射线晶体结构分析发现，苯肼通过其 N 原子与 C2 和 C17 结合，吲哚核心的 N1-C2 键被裂解，形成一个 NH2 基团，并释放出一个水分子。

  DOI：

  10.1007/s10600-012-0328-8