N-(2-N-acetylamino-4-(3-aminophenyl)thiazole)-2,3-diaminopropanamide | 1607465-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-N-acetylamino-4-(3-aminophenyl)thiazole)-2,3-diaminopropanamide
• CAS: 1607465-17-7
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅O₂S
• 分子量: 319.387
• InChiKey: COALHOWXICDWGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  123.13
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-N-acetylamino-4-(3-aminophenyl)thiazole)-2,3-diaminopropanamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [N-(2-N-acetylamino-4-(3-aminophenyl)thiazole)-2,3-diaminopropanamide]dilysinamide
  参考文献：
  名称：

  人工Nucleobasebase-氨基酸缀合物：新型的TAR RNA结合剂。

  摘要：

  人类1型免疫缺陷病毒（HIV-1）Tat蛋白可刺激转录延伸。Tat通过与转录激活反应区（TAR）RNA茎环结构结合而参与转录机制，该结构由在所有HIV-1 mRNA中发现的5'前导序列编码。在这里，我们报告了新的RNA结合剂的合理设计，合成和体外评估，这些结合剂旨在牢固且选择性地与TAR RNA的茎环结构结合，从而抑制Tat / TAR相互作用。我们已经证明，修饰的核碱基的缀合能够与RNA碱基对特异性相互作用，并且各种氨基酸可以使这些基序选择性地并以协作方式结合靶RNA，从而导致抑制HIV感染的病毒复制细胞。

  DOI：

  10.1002/chem.201303664
• 作为产物：
  描述：

  N,N-di-tert-butoxycarbonyl[N-(2-N-acetylamino-4-(3-aminophenyl)thiazole)]-2,3-diaminopropanamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到N-(2-N-acetylamino-4-(3-aminophenyl)thiazole)-2,3-diaminopropanamide
  参考文献：
  名称：

  人工Nucleobasebase-氨基酸缀合物：新型的TAR RNA结合剂。

  摘要：

  人类1型免疫缺陷病毒（HIV-1）Tat蛋白可刺激转录延伸。Tat通过与转录激活反应区（TAR）RNA茎环结构结合而参与转录机制，该结构由在所有HIV-1 mRNA中发现的5'前导序列编码。在这里，我们报告了新的RNA结合剂的合理设计，合成和体外评估，这些结合剂旨在牢固且选择性地与TAR RNA的茎环结构结合，从而抑制Tat / TAR相互作用。我们已经证明，修饰的核碱基的缀合能够与RNA碱基对特异性相互作用，并且各种氨基酸可以使这些基序选择性地并以协作方式结合靶RNA，从而导致抑制HIV感染的病毒复制细胞。

  DOI：

  10.1002/chem.201303664