tert-butyl (3aR,4R,6aS)-2,2-dimethyl-4-([(9Z)-octadec-9-en-1-ylamino]methyl)tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate | 1189331-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (3aR,4R,6aS)-2,2-dimethyl-4-([(9Z)-octadec-9-en-1-ylamino]methyl)tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3αR,4R,6αS)-2,2-dimethyl-4-{[(9Z)-octadec-9-en-1-ylamino]methyl}tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate；tert-butyl (3aR,4R,6aS)-2,2-dimethyl-4-[[[(Z)-octadec-9-enyl]amino]methyl]-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 1189331-28-9
• 化学式: C₃₁H₅₈N₂O₄
• 分子量: 522.813
• InChiKey: ANAMPKQGJMGXDJ-ZIPTTXIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3aR,4R,6aS)-2,2-dimethyl-4-([(9Z)-octadec-9-en-1-ylamino]methyl)tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(2R,3R,4S)-2-([(9Z)-octadec-9-en-1-ylamino]methyl)pyrrolidine-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  两亲吡咯烷衍生物诱导人胰腺癌细胞杀伤和自噬。

  摘要：

  我们已经合成了许多结构相关的两亲化合物，其中包含官能化的吡咯烷极性基团，该基团与不同的醚连接的烃链相连，以产生具有抗肿瘤活性的新型结构。将这些新合成的两亲吡咯烷衍生的化合物分类为三个不同的子库，它们涉及在C3和C4处取代吡咯烷部分的羟基数量。具有一个或一个羟基的吡咯烷化合物对胰腺癌细胞显示出有效的细胞杀伤活性，但它们对肿瘤细胞缺乏选择性。具有两个羟基的吡咯烷化合物可在多种胰腺癌细胞系中诱导细胞死亡，并且它们对正常非肿瘤细胞的细胞毒性较小。在这些后面的化合物中，二醇衍生的吡咯烷20（（2 R，3 R，4 S）-2-{（9Z）-hexadec-9-en-1-yloxy] methyl}吡咯烷-3,4-二醇）诱导的胰管自噬和有效的凋亡反应腺癌细胞，其通过的Bcl-X抑制大号过表达和通过胱天蛋白酶的抑制，以类似于在所述两亲性脂质醚依地福新，与它进行比较的方式。自噬增强20介导的细胞凋亡的药理和遗传

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.02.086
• 作为产物：
  描述：

  oleyl azide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 tert-butyl (3aR,4R,6aS)-2,2-dimethyl-4-([(9Z)-octadec-9-en-1-ylamino]methyl)tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  两亲吡咯烷衍生物诱导人胰腺癌细胞杀伤和自噬。

  摘要：

  我们已经合成了许多结构相关的两亲化合物，其中包含官能化的吡咯烷极性基团，该基团与不同的醚连接的烃链相连，以产生具有抗肿瘤活性的新型结构。将这些新合成的两亲吡咯烷衍生的化合物分类为三个不同的子库，它们涉及在C3和C4处取代吡咯烷部分的羟基数量。具有一个或一个羟基的吡咯烷化合物对胰腺癌细胞显示出有效的细胞杀伤活性，但它们对肿瘤细胞缺乏选择性。具有两个羟基的吡咯烷化合物可在多种胰腺癌细胞系中诱导细胞死亡，并且它们对正常非肿瘤细胞的细胞毒性较小。在这些后面的化合物中，二醇衍生的吡咯烷20（（2 R，3 R，4 S）-2-{（9Z）-hexadec-9-en-1-yloxy] methyl}吡咯烷-3,4-二醇）诱导的胰管自噬和有效的凋亡反应腺癌细胞，其通过的Bcl-X抑制大号过表达和通过胱天蛋白酶的抑制，以类似于在所述两亲性脂质醚依地福新，与它进行比较的方式。自噬增强20介导的细胞凋亡的药理和遗传

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.02.086

文献信息

• [EN] NOVEL DIHYDROXYPYRROLIDINE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE DIHYDROXYPYRROLIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：ECOLE POLYTECH

  公开号：WO2009118712A3

  公开（公告）日：2010-01-07